Galvus

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vildagliptin

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BH02

Designació comuna internacional (DCI):

vildagliptin

Grupo terapéutico:

Farmaci usati nel diabete

Área terapéutica:

Diabete mellito, tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2007-09-25

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GALVUS 50 MG COMPRESSE
vildagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Galvus e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Galvus
3.
Come prendere Galvus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Galvus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È GALVUS E A CHE COSA SERVE
La sostanza attiva di Galvus, vildagliptin, appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
“antidiabetici orali”.
Galvus è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Viene utilizzato quando il diabete non
può essere controllato solo dalla dieta e dall’esercizio fisico.
Aiuta a controllare il livello di zucchero
nel sangue. Il medico le prescriverà Galvus da solo o insieme ad
altri medicinali antidiabetici che sta
già prendendo, se questi non si sono dimostrati sufficientemente
efficaci per controllare il diabete.
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
L’insulina è una sostanza che aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i
pasti. Il glucagone è una sostanza che scatena la produzione di
zucchero da parte del fegato,
provocando un aumento dei livelli di zucchero nel sang
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Galvus 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 50 mg di vildagliptin.
Eccipiente con effetti noti: ciascuna compressa contiene 47,82 mg di
lattosio (anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda (8 mm di diametro), da bianca a leggermente
giallastra, piatta, dai bordi smussati.
Su un lato sono impresse le lettere “NVR”, sull’altro “FB”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vildagliptin è indicato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico
nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
•
come monoterapia, in pazienti per i quali la terapia con metformina è
inappropriata a causa di
controindicazioni o intolleranza;
•
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_ _
_Adulti _
Se usato in monoterapia, in associazione a metformina, in associazione
ad un tiazolidinedione, in
associazione a metformina ed una sulfonilurea, o in associazione con
insulina (con o senza
metformina), la dose giornaliera raccomandata di vildagliptin è 100
mg, somministrata in una dose da
50 mg al mattino e una dose da 50 mg alla sera.
Se usato in duplice terapia in associazione con una sulfonilurea, la
dose raccomandata di vildagliptin è
50 mg una volta al giorno, somministrata al mattino. In questa
popolazione di pazienti, la
somministrazione di vildagliptin 100 mg al giorno non è risultata
più efficace di vildagliptin 50 mg
una volta al giorno.
Quando è utilizzato in associazione con una sulfonilurea, per ridurre
il rischio di ipoglicemia, può
essere presa in considerazione una dose di 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents