Galvus

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vildagliptin

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

A10BH02

INN (الاسم الدولي):

vildagliptin

المجموعة العلاجية:

Farmaci usati nel diabete

المجال العلاجي:

Diabete mellito, tipo 2

الخصائص العلاجية:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2007-09-25

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
GALVUS 50 MG COMPRESSE
vildagliptin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Galvus e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Galvus
3.
Come prendere Galvus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Galvus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È GALVUS E A CHE COSA SERVE
La sostanza attiva di Galvus, vildagliptin, appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
“antidiabetici orali”.
Galvus è usato per trattare pazienti adulti con diabete di tipo 2.
Viene utilizzato quando il diabete non
può essere controllato solo dalla dieta e dall’esercizio fisico.
Aiuta a controllare il livello di zucchero
nel sangue. Il medico le prescriverà Galvus da solo o insieme ad
altri medicinali antidiabetici che sta
già prendendo, se questi non si sono dimostrati sufficientemente
efficaci per controllare il diabete.
Il diabete di tipo 2 si sviluppa quando l'organismo non produce
abbastanza insulina, o se l'insulina
prodotta dall'organismo non funziona come dovrebbe. Può svilupparsi
anche quando l'organismo
produce troppo glucagone.
L’insulina è una sostanza che aiuta ad abbassare i livelli di
zucchero nel sangue, specialmente dopo i
pasti. Il glucagone è una sostanza che scatena la produzione di
zucchero da parte del fegato,
provocando un aumento dei livelli di zucchero nel sang
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Galvus 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 50 mg di vildagliptin.
Eccipiente con effetti noti: ciascuna compressa contiene 47,82 mg di
lattosio (anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda (8 mm di diametro), da bianca a leggermente
giallastra, piatta, dai bordi smussati.
Su un lato sono impresse le lettere “NVR”, sull’altro “FB”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Vildagliptin è indicato, in aggiunta alla dieta e all’esercizio
fisico, per migliorare il controllo glicemico
nei pazienti adulti con diabete mellito di tipo 2:
•
come monoterapia, in pazienti per i quali la terapia con metformina è
inappropriata a causa di
controindicazioni o intolleranza;
•
in associazione con altri medicinali per il trattamento del diabete,
compresa l’insulina, quando
questi medicinali non forniscono un adeguato controllo glicemico (per
i dati disponibili sulle
diverse associazioni vedere i paragrafi 4.4, 4.5 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_ _
_ _
_Adulti _
Se usato in monoterapia, in associazione a metformina, in associazione
ad un tiazolidinedione, in
associazione a metformina ed una sulfonilurea, o in associazione con
insulina (con o senza
metformina), la dose giornaliera raccomandata di vildagliptin è 100
mg, somministrata in una dose da
50 mg al mattino e una dose da 50 mg alla sera.
Se usato in duplice terapia in associazione con una sulfonilurea, la
dose raccomandata di vildagliptin è
50 mg una volta al giorno, somministrata al mattino. In questa
popolazione di pazienti, la
somministrazione di vildagliptin 100 mg al giorno non è risultata
più efficace di vildagliptin 50 mg
una volta al giorno.
Quando è utilizzato in associazione con una sulfonilurea, per ridurre
il rischio di ipoglicemia, può
essere presa in considerazione una dose di 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات