FRAXIPARINE süstelahus süstlis

País: Estònia

Idioma: estonià

Font: Ravimiamet

ingredients actius:

kaltsiumnadropariin

Disponible des:

Viatris SIA

Codi ATC:

B01AB06

Designació comuna internacional (DCI):

kaltsiumnadropariin

Dosis:

3800RÜ anti Xa 0.4ml 0.4ml 2TK; 3800RÜ anti Xa 0.4ml 0.4ml 10TK

formulario farmacéutico:

süstelahus süstlis

tipo de receta:

R

Informació per a l'usuari

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
FRAXIPARINE, 2850 RÜ ANTI-XA/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
FRAXIPARINE, 3800 RÜ ANTI-XA/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
FRAXIPARINE, 5700 RÜ ANTI-XA/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
FRAXIPARINE, 7600 RÜ ANTI-XA/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
kaltsiumnadropariin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist
3.
Kuidas Fraxiparine’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fraxiparine’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FRAXIPARINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fraxiparine on antikoagulant, mis kuulub madalmolekulaarsete
hepariinide ravimirühma. See aitab
ennetada tromboosi (trombide teket veenides või arterites) teket või
kordumist ja ravib juba
moodustunud trombe. Seda tüüpi ravimit nimetatakse
tromboosivastaseks aineks.
Fraxiparine’t kasutatakse:
-
trombide tekkimise ennetamiseks jalgades ja kopsus pärast
ortopeedilisi (nt puusa- või põlve-)
või üldkirurgilisi operatsioone ning intensiivravi osakonnas ravil
olevatel patsientidel, kelle
liikuvus on piiratud või oli hiljuti piiratud ägeda haiguse tõttu;
-
jalgade süvaveenitromboosi või kopsu veresoonte tromboosiga
patsientide raviks;
-
hemodialüüsi käigus tekkivate trombide ennetamiseks. Dialüüs on
protseduur, mille abil
puhastatakse neerupuudulikkusega patsiendi verd jääkainetest.
-
ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarktiga (ST-segmendi
elevatsioonita) patsientide raviks

Fitxa tècnica

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fraxiparine, 2850 RÜ anti-Xa/0,3 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 3800 RÜ anti-Xa/0,4 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 5700 RÜ anti-Xa/0,6 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 7600 RÜ anti-Xa/0,8 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 9500 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini.
0,3 ml süstelahust sisaldab 2850 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini.
0,4 ml süstelahust sisaldab 3800 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini.
0,6 ml süstelahust sisaldab 5700 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini.
0,8 ml süstelahust sisaldab 7600 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini.
INN. _Nadroparinum _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kuni kergelt pärlendav, värvitu kuni helekollane, tumekollane
või helepruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Tromboosi ennetamine, nt:
- üldkirurgia või ortopeedilise kirurgia patsientidel;
- kõrge riskiga patsientidel (hingamispuudulikkus ja/või
respiratoorne infektsioon ja/või
südamepuudulikkus), kes on ägeda haiguse tõttu liikumatud või
ravil intensiivravi osakonnas.
-
Tromboosi ravi.
-
Verehüübimise ennetamine hemodialüüsi ajal.
-
Ebastabiilse stenokardia ja ST-segmendi elevatsioonita
müokardiinfarkti ravi.
Ravim on näidustatud täiskasvanutele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Erilist tähelepanu tuleb pöörata spetsiaalsetele
annustamisjuhistele, mis puudutavad iga madalmolekulaarset
hepariini sisaldavat preparaati, sest annuste tähistamiseks
kasutatakse erinevaid ühikute süsteeme (ühikud
või mg). Seetõttu ei tohi ravi jooksul nadropariini kasutada
vahelduvalt teiste madalmolekulaarsete
hepariinidega. Lisaks tuleb olla tähelepanelik ja kasutada
nadropariini õiget ravimvormi, kas üksikannust või
kahekordset tugevust, sest see mõjutab annustamisskeemi. Gradueeritud
süstel (0,6 ml ja 0,8 ml) on mõeldud
kasutamiseks juhul, kui on vajalik annuse korrigeerimine kehakaalu
järgi.
Kogu ravi ajal nadropariiniga tuleb j