Страна: Естония
Език: естонски
Източник: Ravimiamet
kaltsiumnadropariin
Viatris SIA
B01AB06
kaltsiumnadropariin
3800RÜ anti Xa 0.4ml 0.4ml 2TK; 3800RÜ anti Xa 0.4ml 0.4ml 10TK
süstelahus süstlis
R
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE FRAXIPARINE, 2850 RÜ ANTI-XA/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS FRAXIPARINE, 3800 RÜ ANTI-XA/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS FRAXIPARINE, 5700 RÜ ANTI-XA/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS FRAXIPARINE, 7600 RÜ ANTI-XA/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS kaltsiumnadropariin ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. _ _ INFOLEHE SISUKORD 1. Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist 3. Kuidas Fraxiparine’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Fraxiparine’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. MIS RAVIM ON FRAXIPARINE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE Fraxiparine on antikoagulant, mis kuulub madalmolekulaarsete hepariinide ravimirühma. See aitab ennetada tromboosi (trombide teket veenides või arterites) teket või kordumist ja ravib juba moodustunud trombe. Seda tüüpi ravimit nimetatakse tromboosivastaseks aineks. Fraxiparine’t kasutatakse: - trombide tekkimise ennetamiseks jalgades ja kopsus pärast ortopeedilisi (nt puusa- või põlve-) või üldkirurgilisi operatsioone ning intensiivravi osakonnas ravil olevatel patsientidel, kelle liikuvus on piiratud või oli hiljuti piiratud ägeda haiguse tõttu; - jalgade süvaveenitromboosi või kopsu veresoonte tromboosiga patsientide raviks; - hemodialüüsi käigus tekkivate trombide ennetamiseks. Dialüüs on protseduur, mille abil puhastatakse neerupuudulikkusega patsiendi verd jääkainetest. - ebastabiilse stenokardia ja müokardiinfarktiga (ST-segmendi elevatsioonita) patsientide raviks Прочетете целия документ
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Fraxiparine, 2850 RÜ anti-Xa/0,3 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 3800 RÜ anti-Xa/0,4 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 5700 RÜ anti-Xa/0,6 ml süstelahus süstlis Fraxiparine, 7600 RÜ anti-Xa/0,8 ml süstelahus süstlis 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab 9500 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. 0,3 ml süstelahust sisaldab 2850 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. 0,4 ml süstelahust sisaldab 3800 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. 0,6 ml süstelahust sisaldab 5700 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. 0,8 ml süstelahust sisaldab 7600 RÜ anti-Xa kaltsiumnadropariini. INN. _Nadroparinum _ _ _ Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus. Selge kuni kergelt pärlendav, värvitu kuni helekollane, tumekollane või helepruun lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 NÄIDUSTUSED - Tromboosi ennetamine, nt: - üldkirurgia või ortopeedilise kirurgia patsientidel; - kõrge riskiga patsientidel (hingamispuudulikkus ja/või respiratoorne infektsioon ja/või südamepuudulikkus), kes on ägeda haiguse tõttu liikumatud või ravil intensiivravi osakonnas. - Tromboosi ravi. - Verehüübimise ennetamine hemodialüüsi ajal. - Ebastabiilse stenokardia ja ST-segmendi elevatsioonita müokardiinfarkti ravi. Ravim on näidustatud täiskasvanutele. 4.2 ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS Erilist tähelepanu tuleb pöörata spetsiaalsetele annustamisjuhistele, mis puudutavad iga madalmolekulaarset hepariini sisaldavat preparaati, sest annuste tähistamiseks kasutatakse erinevaid ühikute süsteeme (ühikud või mg). Seetõttu ei tohi ravi jooksul nadropariini kasutada vahelduvalt teiste madalmolekulaarsete hepariinidega. Lisaks tuleb olla tähelepanelik ja kasutada nadropariini õiget ravimvormi, kas üksikannust või kahekordset tugevust, sest see mõjutab annustamisskeemi. Gradueeritud süstel (0,6 ml ja 0,8 ml) on mõeldud kasutamiseks juhul, kui on vajalik annuse korrigeerimine kehakaalu järgi. Kogu ravi ajal nadropariiniga tuleb j Прочетете целия документ