Fortekor Plus

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QC09BX90

Designació comuna internacional (DCI):

benazepril, pimobendan

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

ACE-remmers, combinaties

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van atrioventriculaire klepinsufficiëntie of gedilateerde cardiomyopathie bij honden.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2015-09-08

Informació per a l'usuari

                                16
B. BIJSLUITER
17
BIJSLUITER
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTEN VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
pimobendan/benazeprilhydrochloride
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Per tablet :
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
De tabletten zijn tweelagig, ovaal, wit en lichtbruin en kunnen in
helften worden verdeeld langs de
breuklijn.
4.
INDICATIE(S)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
18
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle
zijn gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen
van de afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hartfalen door aorta- of pulmonalisstenose.
Niet gebruiken bij hypotensie (lage bloeddruk), hypovolemie (laag
bloedvolume), hyponatriëmie
(verlaagde hoeveelheid natrium in het bloed) of acuut nierfalen.
Niet gebruiken bij drachtige of lacterende honden (rubriek “SPECIALE
WAARSCHUWING(EN)”).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor pimobendan, voor
benazeprilhydrochloride of voor een
ander bestanddeel van 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg tabletten voor honden
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per tablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
pimobendan
benazepril-
hydrochloride
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
5 mg
10 mg
HULPSTOFFEN:
ijzeroxide bruin
(E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg tabletten
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg tabletten
2 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Witte en lichtbruine ovale tweelagige tabletten met een breuklijn aan
beide zijden.
De tabletten kunnen in gelijke helften worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de behandeling van congestief hartfalen als gevolg van
atrioventriculaire klepinsufficiëntie of
gedilateerde cardiomyopathie bij honden. FORTEKOR PLUS is een vaste
dosiscombinatie en mag
uitsluitend worden gebruikt bij patiënten van wie de klinische
verschijnselen succesvol onder controle zijn
gebracht door gelijktijdige toediening van dezelfde doseringen van de
afzonderlijke componenten
(pimobendan en benazeprilhydrochloride).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij hypertrofische cardiomyopathieën of klinische
aandoeningen waarbij een verhoging
van
de
cardiale
output
om
functionele
of
anatomische
redenen
niet
mogelijk
is
(bijv.
aorta-
of
pulmonalisstenose).
Niet gebruiken bij hypotensie, hypovolemie, hyponatriëmie of acuut
nierfalen.
3
Niet gebruiken tijdens dracht en lactatie (zie rubriek 4.7).
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of
één van de hulpstoffen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
In het geval van chronische nierziekte wordt aanbevolen de
hyd
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents