País: Suècia
Idioma: suec
Font: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
flutikasonpropionat
Paranova Läkemedel AB
R01AD08
fluticasone propionate
1 mg/ml
Näsdroppar, suspension
flutikasonpropionat 0,4 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Endospipetter, 4 x 7 x 0,4 ml
Avregistrerad
2017-10-12
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN FLUTIDE NASAL 400 MIKROGRAM (1 MG/ML), NÄSDROPPAR SUSPENSION flutikasonpropionat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM : 1. Vad Flutide Nasal näsdroppar är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Flutide Nasal näsdroppar 3. Hur du använder Flutide Nasal näsdroppar 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Flutide Nasal näsdroppar ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Flutide Nasal näsdroppar innehåller substansen flutikasonpropionat. Denna substans tillhör en grupp läkemedel som kallas steroider (även kallade kortikosteroider). steroider verkar genom att minska inflammation de minskar svullnad och irritation i näsan därmed minskar klåda, nysningar, nästäppa eller rinnsnuva. Flutide Nasal näsdroppar används för att behandla: små tillväxter inne i näsan (polyper) symtom som förknippas med nästäppa. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR ANVÄND INTE FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR - om du är allergisk mot flutikasonpropionat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (se avsnitt 6). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med din läkare före behandling med Flutide Nasal näsdroppar: om du har en infektion i näsan. Om du är osäker på om ovanstående stämmer in på dig, tala med din läkare eller apotekspersonal innan använd Llegiu el document complet
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS N AMN Flutide Nasal 400 mikrogram (1 mg/ml) näsdroppar, suspension 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING Varje endospipett Flutide Nasal innehåller: Flutikasonpropionat 400 mikrogram (1 mg/ml). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1 3 L ÄKEMEDELSFORM Näsdroppar, suspension Endos vattenbaserad suspension 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Regelbunden behandling av näspolyper och därmed sammanhängande nästäppa. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen skall titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv symtomkontroll uppnås. Regelbunden behandling är väsentlig för att uppnå full terapeutisk effekt. Patienten skall informeras om att effekt inte uppnås omedelbart. Vanligtvis erhålls inte maximal effekt förrän efter flera veckors behandling. Om ingen förbättring av symtomen inträtt efter 4-6 veckors behandling bör alternativ terapi övervägas. Ensidig näspolypos är sällsynt och kan vara tecken på annan sjukdom. Diagnosen skall be- kräftas av specialist. Vuxna 1 endospipett (400 mikrogram) 1-2 gånger dagligen. Dosen fördelas i båda näsborrarna. Äldre Samma dos som för vuxna. Pediatrisk population Behandling av barn under 16 år är otillräckligt dokumenterat. Administreringssätt Flutide Nasal näsdroppar är endast för intranasal administrering, kontakt med ögonen bör undvikas. Efter _ _ att endospipetten omskakats och öppnats skall patienten inta någon av de kroppsställningar som beskrivs i bruksanvisningen. Dosen skall fördelas mellan de båda näsborrarna antingen genom att räkna till ungefär 6 droppar per näsborre eller genom att trycka ihop plastpipetten på mitten (i fördjupningen) en gång i vardera näsborren (en tryckning ger ungefär hälften av dosen). Fullständig bruksanvisning finns i bipacksedeln som medföljer förpackningen. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena som anges i avsnitt 6.1. 4.4 VAR Llegiu el document complet