Flixonase Nasal 1 mg/ml Näsdroppar, suspension

Страна: Швеция

Язык: шведский

Источник: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Активный ингредиент:

flutikasonpropionat

Доступна с:

Paranova Läkemedel AB

код АТС:

R01AD08

ИНН (Международная Имя):

fluticasone propionate

дозировка:

1 mg/ml

Фармацевтическая форма:

Näsdroppar, suspension

состав:

flutikasonpropionat 0,4 mg Aktiv substans

Тип рецепта:

Receptbelagt

Обзор продуктов:

Förpacknings: Endospipetter, 4 x 7 x 0,4 ml

Статус Авторизация:

Avregistrerad

Дата Авторизация:

2017-10-12

тонкая брошюра

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FLUTIDE NASAL 400 MIKROGRAM (1 MG/ML), NÄSDROPPAR SUSPENSION
flutikasonpropionat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med din läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns
i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Flutide Nasal näsdroppar är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Flutide Nasal näsdroppar
3.
Hur du använder Flutide Nasal näsdroppar
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Flutide Nasal näsdroppar ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Flutide Nasal näsdroppar innehåller substansen flutikasonpropionat.
Denna substans tillhör en grupp
läkemedel som kallas steroider (även kallade kortikosteroider).

steroider verkar genom att minska inflammation

de minskar svullnad och irritation i näsan

därmed minskar klåda, nysningar, nästäppa eller rinnsnuva.
Flutide Nasal näsdroppar används för att behandla:

små tillväxter inne i näsan (polyper)

symtom som förknippas med nästäppa.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR
ANVÄND INTE FLUTIDE NASAL NÄSDROPPAR
-
om du är allergisk mot flutikasonpropionat eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel (se
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med din läkare före behandling med Flutide Nasal näsdroppar:

om du har en infektion i näsan.
Om du är osäker på om ovanstående stämmer in på dig, tala med
din läkare eller apotekspersonal
innan använd

Характеристики продукта

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Flutide Nasal 400 mikrogram (1 mg/ml) näsdroppar, suspension
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Varje endospipett Flutide Nasal innehåller:
Flutikasonpropionat 400 mikrogram (1 mg/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Näsdroppar, suspension
Endos vattenbaserad suspension
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Regelbunden behandling av näspolyper och därmed sammanhängande
nästäppa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Dosen skall titreras till den lägsta dos vid vilken effektiv
symtomkontroll uppnås.
Regelbunden behandling är väsentlig för att uppnå full terapeutisk
effekt. Patienten skall
informeras om att effekt inte uppnås omedelbart. Vanligtvis erhålls
inte maximal effekt förrän
efter flera veckors behandling. Om ingen förbättring av symtomen
inträtt efter 4-6 veckors
behandling bör alternativ terapi övervägas.
Ensidig näspolypos är sällsynt och kan vara tecken på annan
sjukdom. Diagnosen skall be-
kräftas av specialist.
Vuxna
1 endospipett (400 mikrogram) 1-2 gånger dagligen. Dosen fördelas i
båda näsborrarna.
Äldre
Samma dos som för vuxna.
Pediatrisk population
Behandling av barn under 16 år är otillräckligt dokumenterat.
Administreringssätt
Flutide Nasal näsdroppar är endast för intranasal administrering,
kontakt med ögonen bör
undvikas.
Efter
_ _
att endospipetten omskakats och öppnats skall patienten inta någon
av de
kroppsställningar som beskrivs i bruksanvisningen. Dosen skall
fördelas mellan de båda
näsborrarna antingen genom att räkna till ungefär 6 droppar per
näsborre eller genom att
trycka ihop plastpipetten på mitten (i fördjupningen) en gång i
vardera näsborren (en
tryckning ger ungefär hälften av dosen).
Fullständig bruksanvisning finns i bipacksedeln som medföljer
förpackningen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av
hjälpämnena som anges i avsnitt
6.1.
4.4
VAR