Filgrastim ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

filgrastim

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

L03AA02

Designació comuna internacional (DCI):

filgrastim

Grupo terapéutico:

Immunostimolanti,

Área terapéutica:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). In pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. Filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2008-09-15

Informació per a l'usuari

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MUI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MUI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
Filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Filgrastim ratiopharm e a che cosa serve
2.
Prima di usare Filgrastim ratiopharm
3.
Come usare Filgrastim ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Filgrastim ratiopharm
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ FILGRASTIM RATIOPHARM
E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm contiene il principio attivo filgrastim. Il
filgrastim è una proteina prodotta dalla
biotecnologia in un batterio chiamato
_Escherichia coli_
. Appartiene ad un gruppo di proteine chiamate
citochine ed è molto simile ad una proteina naturale (il fattore
stimolante colonie granulocitarie [G-
CSF]) prodotta dal nostro stesso organismo. Il filgrastim stimola il
midollo osseo (il tessuto dove si
formano nuove cellule ematiche) a produrre più cellule ematiche,
specialmente alcuni tipi di globuli
bianchi. I globuli bianchi sono importanti perché aiutano
l’organismo a combattere le infezioni.
A COSA SERVE FILGRASTIM RATIOPHARM
Il medico le ha prescritto Filgrastim ratiopharm per aiutare il suo
organismo a produrre più globuli
bianchi. Il medico le spiegherà perché è in trattamento con
Filgrastim r
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Filgrastim ratiopharm 30 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile o per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione iniettabile o per infusione contiene 60 milioni
di unità internazionali [MUI] (600
µg) di filgrastim
Ogni siringa preriempita contiene 30 MUI (300 µg) di filgrastim in
0,5 ml di soluzione iniettabile o
per infusione.
Il filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) viene
prodotto in
_Escherichia coli_
K802 con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipienti: ogni ml di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della
neutropenia e dell’incidenza di
neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia
citotossica standard per affezioni maligne
(con l’eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave
prolungata. La sicurezza e l’efficacia
del filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini trattati con
chemioterapia citotossica.
Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule
progenitrici del sangue periferico
(PBPC).
In pazienti, bambini o adulti, con neutropenia grave congenita,
ciclica o idiopatica, con una conta
assoluta di neutrofili (CAN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, una
somministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicata
per incrementare la conta dei
neutrofili e per ridurre l’incidenza e la durata delle complicanze
correlate all’infezione.
Filg
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents