Filgrastim ratiopharm

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

filgrastim

Предлага се от:

Ratiopharm GmbH

АТС код:

L03AA02

INN (Международно Name):

filgrastim

Терапевтична група:

Immunostimolanti,

Терапевтична област:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Терапевтични показания:

Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. La sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). In pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (ANC) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. Filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (ANC inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da HIV avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Каталог на резюме:

Revision: 1

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2008-09-15

Листовка

                                57
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
58
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FILGRASTIM RATIOPHARM 30 MUI/0,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
FILGRASTIM RATIOPHARM 48 MUI/0,8 ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
Filgrastim
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Filgrastim ratiopharm e a che cosa serve
2.
Prima di usare Filgrastim ratiopharm
3.
Come usare Filgrastim ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Filgrastim ratiopharm
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ FILGRASTIM RATIOPHARM
E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È FILGRASTIM RATIOPHARM
Filgrastim ratiopharm contiene il principio attivo filgrastim. Il
filgrastim è una proteina prodotta dalla
biotecnologia in un batterio chiamato
_Escherichia coli_
. Appartiene ad un gruppo di proteine chiamate
citochine ed è molto simile ad una proteina naturale (il fattore
stimolante colonie granulocitarie [G-
CSF]) prodotta dal nostro stesso organismo. Il filgrastim stimola il
midollo osseo (il tessuto dove si
formano nuove cellule ematiche) a produrre più cellule ematiche,
specialmente alcuni tipi di globuli
bianchi. I globuli bianchi sono importanti perché aiutano
l’organismo a combattere le infezioni.
A COSA SERVE FILGRASTIM RATIOPHARM
Il medico le ha prescritto Filgrastim ratiopharm per aiutare il suo
organismo a produrre più globuli
bianchi. Il medico le spiegherà perché è in trattamento con
Filgrastim r
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Filgrastim ratiopharm 30 MUI/0,5 ml soluzione iniettabile o per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione iniettabile o per infusione contiene 60 milioni
di unità internazionali [MUI] (600
µg) di filgrastim
Ogni siringa preriempita contiene 30 MUI (300 µg) di filgrastim in
0,5 ml di soluzione iniettabile o
per infusione.
Il filgrastim (fattore ricombinante umano metioninico stimolante le
colonie granulocitarie) viene
prodotto in
_Escherichia coli_
K802 con tecnologia del DNA ricombinante.
Eccipienti: ogni ml di soluzione contiene 50 mg di sorbitolo.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione
Soluzione limpida, incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della
neutropenia e dell’incidenza di
neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia
citotossica standard per affezioni maligne
(con l’eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi
mielodisplastiche) e per la riduzione
della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia
mieloablativa seguita da trapianto di
midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave
prolungata. La sicurezza e l’efficacia
del filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini trattati con
chemioterapia citotossica.
Filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule
progenitrici del sangue periferico
(PBPC).
In pazienti, bambini o adulti, con neutropenia grave congenita,
ciclica o idiopatica, con una conta
assoluta di neutrofili (CAN) ≤ 0,5 x 10
9
/l, e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, una
somministrazione a lungo termine di Filgrastim ratiopharm è indicata
per incrementare la conta dei
neutrofili e per ridurre l’incidenza e la durata delle complicanze
correlate all’infezione.
Filg
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-07-2011
Листовка Листовка испански 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2011
Листовка Листовка чешки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2011
Листовка Листовка датски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2011
Листовка Листовка немски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2011
Листовка Листовка естонски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2011
Листовка Листовка гръцки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2011
Листовка Листовка английски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-07-2011
Листовка Листовка френски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2011
Листовка Листовка латвийски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-07-2011
Листовка Листовка литовски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2011
Листовка Листовка унгарски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2011
Листовка Листовка малтийски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 20-07-2011
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-07-2011
Листовка Листовка полски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2011
Листовка Листовка португалски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 20-07-2011
Листовка Листовка румънски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2011
Листовка Листовка словашки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2011
Листовка Листовка словенски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-07-2011
Листовка Листовка фински 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2011
Листовка Листовка шведски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2011
Листовка Листовка норвежки 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2011
Листовка Листовка исландски 20-07-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите