Ferriprox

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Deferiprone

Disponible des:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Codi ATC:

V03AC02

Designació comuna internacional (DCI):

deferiprone

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

La monoterapia con Ferriprox è indicata per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major quando l'attuale terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. Questo farmaco in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro (soprattutto sovraccarico cardiaco) giustifica rapida o per la cpu correzione.

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

1999-08-25

Informació per a l'usuari

                                47
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
48
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FERRIPROX 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
deferiprone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
−
Allegata alla scatola troverà una scheda per il paziente. Stacchi la
scheda per il paziente, la
compili, la legga attentamente e la porti con sé. In caso di sintomi
di infezione, quali febbre, mal
di gola e sintomi simili all’influenza, dia la scheda per il
paziente al suo medico.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ferriprox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ferriprox
3.
Come prendere Ferriprox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ferriprox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FERRIPROX E A COSA SERVE
Ferriprox contiene il principio attivo deferiprone. Ferriprox è un
chelante del ferro, un tipo di farmaco
che rimuove dal corpo il ferro in eccesso.
Ferriprox viene utilizzato nel trattamento del sovraccarico di ferro
provocato da trasfusioni di sangue
frequenti nei pazienti affetti da talassemia maggiore, quando
l'attuale terapia chelante è controindicata
o inadeguata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FERRIPROX
NON PRENDA FERRIPROX
−
se è allergico al deferiprone o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
−
se in passato ha avuto episodi ripetuti di neutropenia (basso numero
di un tipo di globuli bianchi
(neutrofili)).
−
se in passato ha sofferto di agranuloc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ferriprox 500 mg compresse rivestite con film.
Ferriprox 1 000 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ferriprox 500 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa contiene 500 mg di deferiprone.
Ferriprox 1 000 mg compresse rivestite con film.
Ciascuna compressa contiene 1 000 mg di deferiprone.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Ferriprox 500 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film, bianca o biancastra e a forma di
capsula. Su di un lato della compressa,
diviso in parti uguali, sono impressi “APO” e “500”, mentre
l’altro lato è uniforme. Le dimensioni
della compressa sono 7,1 mm x 17,5 mm x 6,8 mm e la compressa è
dotata di solco di divisione. La
compressa può essere divisa in due metà uguali.
Ferriprox 1 000 mg compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film, bianca o biancastra e a forma di
capsula. Su di un lato della compressa,
diviso in parti uguali, sono impressi “APO” e “1000”, mentre
l’altro lato è uniforme. Le dimensioni
della compressa sono 7,9 mm x 19,1 mm x 7 mm e la compressa è dotata
di solco di divisione. La
compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La monoterapia con Ferriprox è indicata nel trattamento
dell’accumulo di ferro nei pazienti affetti da
talassemia maggiore quando l’attuale terapia chelante è
controindicata o non adeguata.
Ferriprox in associazione con un altro chelante (vedere paragrafo 4.4)
è indicato nei pazienti affetti da
talassemia maggiore quando la monoterapia con un chelante del ferro è
inefficace, o quando la
prevenzione o il trattamento delle conseguenze potenzialmente fatali
del sovraccarico di ferro
(principalmente sovraccarico cardiaco) giustifica la correzione rapida
o intensiva (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMIN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-12-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-12-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-12-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-12-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents