Fampridine Accord

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Fampridine

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

N07XX07

Designació comuna internacional (DCI):

fampridine

Grupo terapéutico:

Altri farmaci sul sistema nervoso

Área terapéutica:

Sclerosi multipla

indicaciones terapéuticas:

Fampridine Accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (EDSS 4-7).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2020-09-24

Informació per a l'usuari

                                22
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
23
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
FAMPRIDINA ACCORD 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
fampridina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
−
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
−
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Cos’è Fampridina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Fampridina Accord
3.
Come prendere Fampridina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Fampridina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FAMPRIDINA ACCORD E A COSA SERVE
Fampridina Accord contiene il principio attivo fampridina, che
appartiene alla classe di farmaci
definita bloccanti dei canali del potassio. Questi medicinali agiscono
bloccando la perdita di potassio
che si verifica nelle cellule nervose danneggiate dalla sclerosi
multipla (SM). Si ritiene che questo
farmaco agisca facilitando il normale passaggio dei segnali lungo il
nervo e migliorando di
conseguenza la deambulazione del paziente.
Fampridina Accord è un medicinale utilizzato per migliorare la
deambulazione in persone adulte (a
partire dai 18 anni di età) affette da disabilità della
deambulazione correlata a Sclerosi Multipla (SM).
Nella sclerosi multipla l’infiammazione distrugge la guaina
protettiva attorno ai nervi, con
conseguente debolezza muscolare, rigidità muscolare e difficoltà di
deambulazione.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE FAMPRIDINA ACCORD
NON PRENDA FAMPRIDINA ACCORD
−
se è
ALLERGICO
a fampridina o ad uno qualsiasi degli altri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Fampridina Accord 10 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa a rilascio prolungato contiene 10 mg di fampridina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compresse da bianche a biancastre, di forma ovale, biconvesse di 13,1
x 8,1 mm circa, rivestite con
film, con bordo smussato e scritta “FH6” incisa su un lato e lisce
sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Fampridina Accord è indicato per il miglioramento della deambulazione
nei pazienti adulti affetti da
sclerosi multipla con disabilità della deambulazione (EDSS 4-7).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con fampridina deve essere effettuato esclusivamente
dietro prescrizione e supervisione
di medici esperti nella gestione della sclerosi multipla.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa da 10 mg, due volte al
giorno, a distanza di 12 ore (una
compressa al mattino e una la sera). fampridina non deve essere
somministrato con una frequenza
maggiore né in dosi più elevate di quelle raccomandate (vedere
paragrafo 4.4). Le compresse devono
essere assunte a digiuno (vedere paragrafo 5.2).
_Mancata assunzione della dose _
Il regime posologico abituale deve essere sempre seguito. Non deve
essere assunta una dose doppia
per compensare la mancata assunzione della dose precedente.
_Inizio e valutazione del trattamento con Fampridina Accord _
•
La prescrizione iniziale deve essere limitata a un periodo da due a
quattro settimane di terapia,
perché in genere i benefici clinici dovrebbero essere identificati
entro due-quattro settimane
dall’inizio del trattamento con Fampridina Accord.
•
Una valutazione della capacità di deambulazione, ad es. il test di
deambulazione T25FW (
_Timed _
_25 Foot Walk_
) o la Scala di deambulazione per la sclerosi multipla a 12 item (
_MSWS-12_

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-01-1970
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents