Exjade

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

deferasirox

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

V03AC03

Designació comuna internacional (DCI):

deferasirox

Grupo terapéutico:

Tutti gli altri prodotti terapeutici

Área terapéutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

indicaciones terapéuticas:

EXJADE® è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥ 7 ml/kg/mese di globuli rossi) in pazienti con beta talassemia major di età compresa tra sei anni e più vecchi. Exjade è anche indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:pazienti con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥ 7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra due e cinque anni;in pazienti con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (< 7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) all'età di due anni e più;in pazienti con altre anemie età compresa tra i due anni e più vecchi. Exjade è anche indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro che richiedono la terapia di chelazione quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei pazienti con non-trasfusione-dipendente talassemia sindromi all'età di 10 anni e più vecchi.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2006-08-28

Informació per a l'usuari

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore azzurro, ovale, biconvessa con
bordi smussati ed impresso NVR
su un lato e 90 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore blu medio, ovale, biconvessa
con bordi smussati ed impresso
NVR su un lato e 180 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore blu scuro, ovale, biconvessa
con bordi smussati ed impresso
NVR su un lato e 360 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EXJADE è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di
ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (

7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta
talassemia major di
età pari e superiore a 6 anni.
EXJADE è indicato anche per il trattamento d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox.
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox.
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
EXJADE 90 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore azzurro, ovale, biconvessa con
bordi smussati ed impresso NVR
su un lato e 90 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore blu medio, ovale, biconvessa
con bordi smussati ed impresso
NVR su un lato e 180 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg compresse rivestite con film
Compressa rivestita con film di colore blu scuro, ovale, biconvessa
con bordi smussati ed impresso
NVR su un lato e 360 sull’altro. Dimensioni approssimative della
compressa 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
EXJADE è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di
ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (

7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta
talassemia major di
età pari e superiore a 6 anni.
EXJADE è indicato anche per il trattamento d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents