Evotaz

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cobicistat, atazanavir

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

J05AR15

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir, cobicistat

Grupo terapéutico:

Antivirales para uso sistémico

Área terapéutica:

Infecciones por VIH

indicaciones terapéuticas:

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 y 5.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-07-13

Informació per a l'usuari

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EVOTAZ 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
atazanavir/cobicistat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es EVOTAZ y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar EVOTAZ
3.
Cómo tomar EVOTAZ
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de EVOTAZ
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES EVOTAZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
EVOTAZ contiene dos principios activos:

ATAZANAVIR, UN MEDICAMENTO ANTIVIRAL (O ANTIRRETROVIRAL).
Pertenece a un grupo de
medicamentos denominado
_inhibidores de la proteasa_
. Estos medicamentos controlan la
infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)
bloqueando la producción de una
proteína que el VIH necesita para multiplicarse. Actúan reduciendo
la cantidad de VIH en su
organismo y esto a cambio fortalece su sistema inmunitario. De esta
forma atazanavir reduce el
riesgo de desarrollar enfermedades asociadas a la infección por VIH.

COBICISTAT, UN REFORZADOR (POTENCIADOR FARMACOCINÉTICO) PARA AYUDAR A
MEJORAR LOS EFECTOS
DE ATAZANAVIR
. Cobicistat, no trata directamente la infección por el VIH, sino que
potencia los
niveles de atazanavir en la sangre. Lo hace retrasando la degradación
de atazanavir, lo que hará
que permanezca más tiempo en el organismo.
EVOTAZ puede ser utilizado por adultos y adolescentes (de 12 años de
edad y mayores, que pesen al
menos 35 kg) que es
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EVOTAZ 300 mg/150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene atazanavir sulfato
equivalente a 300 mg de
atazanavir y 150 mg de cobicistat.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimido recubierto con película, rosa, ovalado, biconvexo, con
unas dimensiones aproximadas de
19 mm x 10,4 mm, marcado con "3641" en una cara y liso en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EVOTAZ está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el tratamiento
de adultos y adolescentes (de 12 años y mayores, que pesen al menos
35 kg) infectados por el VIH-1
sin mutaciones conocidas asociadas con resistencia a atazanavir (ver
secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por un médico con experiencia en el
manejo de la infección por VIH.
Posología
_ _
La dosis recomendada de EVOTAZ para adultos y adolescentes (de 12
años y mayores, que pesen al
menos 35 kg) es de un comprimido una vez al día tomado por vía oral
con alimentos (ver sección 5.2).
_Recomendación sobre dosis olvidadas_
Si se olvida una dosis de EVOTAZ y no han transcurrido 12 horas desde
la hora habitual en que se
suele tomar, se debe indicar a los pacientes que tomen la dosis
prescrita de EVOTAZ con alimentos lo
antes posible. Si han transcurrido más de 12 horas desde la hora
habitual en que se suele tomar, no se
debe tomar la dosis olvidada y el paciente debe reanudar el esquema de
dosificación habitual.
Poblaciones especiales
_ _
_Insuficiencia renal _
Teniendo en cuenta que la eliminación renal de cobicistat y
atazanavir es muy limitada, no se
requieren precauciones especiales ni ajuste de dosis de EVOTAZ en
pacientes con insuficiencia renal.
No se recomienda EVOTAZ en pacientes sometid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents