País: Suïssa
Idioma: alemany
Font: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rocuronii bromidum
MSD Merck Sharp & Dohme AG
M03AC09
rocuronii bromidum
Esmeron 50mg/5ml Injektionslösung
rocuronii bromidum 50 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 8.2 mg.
B
Synthetika
Muskelrelaxans
zugelassen
1995-08-29
FACHINFORMATION Esmeron® MSD Merck Sharp & Dohme AG Zusammensetzung Wirkstoff: Rocuronium ut Rocuronii bromidum. Hilfsstoffe: Natrii acetas trihydricus, Natrii chloridum, Acidum aceticum, Aqua ad iniectabilia. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Injektionslösung in Stechampullen; 1 ml enthält 10 mg Rocuroniumbromid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Esmeron ist bei der Allgemeinanästhesie indiziert, um die tracheale Intubation zu erleichtern und für die Dauer des chirurgischen Eingriffs die Skelettmuskelrelaxation zu erhalten. Dosierung/Anwendung Esmeron wird intravenös entweder als Bolusinjektion oder als Dauerinfusion verabreicht (siehe auch «Hinweise für die Handhabung»). Esmeron sollte nur von - oder unter Aufsicht von - erfahrenen Klinikern, die mit der Wirkung und Anwendung dieser Arzneimittel vertraut sind, verabreicht werden. Wie bei allen neuromuskulären Blockern sollte die Dosierung von Esmeron für jeden Patienten individuell bestimmt werden. Die Art der Anästhesie und die voraussichtliche Operationsdauer, die Sedationsmethode und die voraussichtliche Dauer der künstlichen Beatmung, die möglichen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die begleitend verabreicht werden, und der Zustand des Patienten sollten bei der Festlegung der Dosis berücksichtigt werden. Die Anwendung einer geeigneten neuromuskulären Überwachungstechnik zur Beurteilung der neuromuskulären Blockade und Wiederherstellung wird empfohlen. Inhalationsanästhetika verstärken den neuromuskulären Hemmeffekt von Esmeron. Im Verlauf einer Anästhesie wird diese Potenzierung klinisch relevant, wenn Inhalationsanästhetika im Gewebe Konzentrationen erreicht haben, die für eine Wechselwirkung erforderlich sind. Aus diesem Grund sollte eine Anpassung der Esmeron Dosen erfolgen, entweder kleinere Erhaltungsdosen in grösseren Intervallen oder eine niedrigere Infusionsrate während länger dauernder Eingriffe (länger als 1 Stunde) (siehe auch «Interaktionen»). Erwachsene: Folgende Dosierungsangaben können Llegiu el document complet