Equilis Prequenza Te

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

koniowe szczepy wirusa grypy: A / koni-2 / Republika Południowej Afryki / 4/03, A / koni-2 / Newmarket / 2/93, toksoid tężcowy

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI05AL01

Designació comuna internacional (DCI):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Grupo terapéutico:

Konie

Área terapéutica:

wirusa grypy koni + laseczka

indicaciones terapéuticas:

Aktywna immunizacja koni od szóstego miesiąca życia przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz aktywna immunizacja przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2005-07-08

Informació per a l'usuari

                                14
B.
ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA:
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toksoid tężcowy
40 Lf
2
1
jednostki antygenowe ELISA
2
ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji Ph. Eur.
ADIUWANTY
Iscom Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
WSKAZANIE(A) LECZNICZE
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu oraz czynne uodpornianie
koni przeciwko tężcowi w celu
zapobieżenia śmiertelności.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
Tężec:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
17 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
16
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W miejscu wstrzyknięcia rzadko może wystąpić rozlany, tęgi lub
miękki obrzęk (o średnicy do 5 cm)
zanikający w ciągu 2 dni. W rzadkich przypadkach, może występować
bolesność w miejscu
wstrzyknięcia, mogąca prowadzić do czasowego, funkcjonalnego
dyskomfortu (sztywność). W bardzo
rzadkich przypadkach może wystąpić reakcja miejscowa
przekraczająca średnicą 5 cm i mogąca
utrzymywać się dł
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equilis Prequenza Te zawiesina do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Szczepy wirusa grypy koni:
A/equine-2/South Africa/4/03
50 AU
1
A/equine-2/Newmarket/2/93
50 AU
Toksoid tężcowy
40 Lf
2
1
jednostki antygenowe
2
ekwiwalenty kłaczkowania; odpowiednik ≥ 30 j.m./ml surowicy świnki
morskiej w teście potencji Ph. Eur.
ADIUWANTY:
Iscom-Matrix o składzie:
Saponina oczyszczona
375 mikrogramów
Cholesterol
125 mikrogramów
Fosfatydylocholina
62,5 mikrogramów
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta, opalizująca zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie koni od 6 miesiąca życia przeciwko grypie koni w
celu ograniczenia objawów
klinicznych i siewstwa wirusa po zakażeniu oraz czynne uodpornianie
koni przeciwko tężcowi w celu
zapobieżenia śmiertelności.
Grypa:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
5 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
12 miesięcy po pierwszej rewakcynacji
Tężec:
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po podstawowym cyklu szczepień
Czas trwania odporności:
17 miesięcy po podstawowym cyklu szczepień
24 miesiące po pierwszej rewakcynacji
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
3
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Ze względu na możliwość interferencji przeciwciał matczynych,
źrebięta nie powinny być szczepione
przed 6 miesiącem życia, szczególnie, jeżeli pochodzą od klaczy
szczepionych powtórnie w trakcie
ostatnich 2 miesięcy ciąży.
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-05-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-12-2020

Veure l'historial de documents