Epivir

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lamivudina

Disponible des:

ViiV Healthcare BV

Codi ATC:

J05AF05

Designació comuna internacional (DCI):

lamivudine

Grupo terapéutico:

Antivirais para uso sistêmico

Área terapéutica:

Infecções por HIV

indicaciones terapéuticas:

Epivir é indicado como parte da terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento de adultos e crianças infectadas com vírus da imunodeficiência humana (HIV).

Resumen del producto:

Revision: 50

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

1996-08-08

Informació per a l'usuari

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
EPIVIR 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
_lamivudina _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Epivir e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Epivir
3.
Como tomar Epivir
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Epivir
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É EPIVIR E PARA QUE É UTILIZADO
EPIVIR
É UTILIZADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO POR VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA)
EM ADULTOS E CRIANÇAS.
A substância ativa de Epivir é a lamivudina. Epivir é um tipo de
medicamento conhecido como um
antirretrovírico. Pertence a um grupo de medicamentos
antirretrovíricos chamados
_análogos _
_nucleósidos inibidores da transcriptase reversa (NRTIs). _
_ _
Epivir não cura completamente a infeção por VIH; reduz a carga
vírica do VIH, mantendo-a a níveis
baixos, e aumenta também o número de células CD4. As células CD4
são um tipo de glóbulos brancos
que representam um papel importante na manutenção do funcionamento
normal do sistema imunitário,
ajudando no combate à infeção.
A resposta ao tratamento com Epivir varia entre doentes. O seu médico
monitorizará a eficácia do seu
tratamento.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR EPIVIR
NÃO TOME EPIVIR
-
se tem
ALERGIA
à lamivudina ou a qualquer outro componente deste medicamento (
_indicados na _
_secção 6
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Epivir 150 mg comprimidos revestidos por película
Epivir 300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Epivir 150 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de lamivudina.
Epivir 300 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de lamivudina.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido de 150 mg contém 0,378 mg de sódio.
Cada comprimido de 300 mg contém 0,756 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Epivir 150 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película
Comprimidos brancos, em forma de losango, ranhurados com gravação
“GX CJ7” em ambas as faces.
Epivir 300 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película
Cinzentos, em forma de losango com gravação “GX EJ7” numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Epivir está indicado como parte da terapêutica antirretrovírica de
associação para o tratamento de
adultos e crianças com infeção pelo vírus da imunodeficiência
humana (VIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico experiente no controlo
da infeção por VIH.
Epivir pode ser tomado com ou sem alimentos.
Para assegurar a administração integral da dose, o(s) comprimido(s)
devem preferencialmente ser
tomados inteiros.
Epivir está também disponível como solução oral para crianças
com mais de três meses de idade e que
pesem menos de 14 kg ou para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos (ver secção 4.4).
3
Doentes que alternem entre lamivudina solução oral e lamivudina
comprimidos devem seguir as
recomendações posológicas específicas para a formulação (ver
secção 5.2).
Alternativamente, para doentes que sejam incapazes de engolir
comprimidos, o(s) comprimido(s)
podem ser e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-05-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents