Eliquis

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Апиксабан

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Codi ATC:

B01AF02

Designació comuna internacional (DCI):

apixaban

Grupo terapéutico:

Antitrombotska sredstva

Área terapéutica:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

indicaciones terapéuticas:

Za Eliquis 2. 5 mg Tablete, obložene:prevencija venozne тромбоэмболических komplikacija (ВТЭ) kod odraslih pacijenata koji su patili элективные kuka ili zamjena zgloba koljena. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (NVAF), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (TIA); dob ≥ 75 godina; hipertenzija; dijabetes; симптоматическая zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata). Za Eliquis 5 mg filmom obložena tableta:prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih pacijenata s неклапанной фибрилляцией vrlo značajan (NVAF), s jednim ili više faktora rizika, kao što su moždani udar ili prolazni ishemijski napad (TIA); dob≥ 75 godina; hipertenzija; dijabetes; симптоматическая zatajivanja srca (nyha klase za ≥ drugi). Liječenje tromboze dubokih vena (DVT) i plućne embolije (ТЭЛА) i prevenciju recidiva DVT i ТЭЛА kod odraslih (vidi odjeljak 4. 4 za hemodinamski nestabilne ТЭЛА pacijenata).

Resumen del producto:

Revision: 32

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2011-05-18

Informació per a l'usuari

                                72
B. UPUTA O LIJEKU
73
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ELIQUIS 2,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
apiksaban
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Eliquis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Eliquis
3.
Kako uzimati Eliquis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Eliquis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ELIQUIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Eliquis sadrži djelatnu tvar apiksaban i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antikoagulansima.
Ovaj lijek pomaže u sprječavanju stvaranja krvnih ugrušaka
blokiranjem faktora Xa, koji je važna
komponenta zgrušavanja krvi.
U odraslih se Eliquis koristi za:
-
sprječavanje nastanka krvnih ugrušaka (duboke venske tromboze) nakon
operacije ugradnje
umjetnog zgloba kuka ili koljena. Nakon operacije na kuku ili koljenu
može postojati povećan
rizik od nastanka krvnih ugrušaka u venama nogu. Zbog toga noge mogu
oticati, pri čemu
možete ili ne morate osjećati bol. Ako krvni ugrušak iz noge
dospije u pluća, može blokirati
protok krvi i prouzročiti nedostatak zraka, koji može ili ne mora
biti popraćen bolovima u
prsima. Opisano stanje (plućna embolija) može biti opasno po život
i iziskuje hitnu medicinsku
pomoć.
-
sprječavanje nastanka krvnog ugruška u srcu u bolesnika s
nepravilnim otkucajima srca
(fibrilacija atrija) u kojih postoji još barem jedan dodatan
čimbenik rizika. Krvni ugrušci mogu
se odvojiti i krvotok
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Eliquis 2,5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg apiksabana.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta od 2,5 mg sadrži 51,4 mg laktoze
(vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Okrugle tablete (promjera 5,95 mm) žute boje, s utisnutom oznakom 893
s jedne i 2½ s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTE) u odraslih
bolesnika podvrgnutih elektivnom
kirurškom zahvatu ugradnje endoproteze kuka ili koljena.
Prevencija moždanog udara i sistemske embolije u odraslih bolesnika s
nevalvularnom fibrilacijom
atrija (NVAF) koji imaju jedan ili više čimbenika rizika poput
pretrpljenog moždanog udara ili
tranzitorne ishemijske atake (TIA), dobi ≥ 75 godina, hipertenzije,
šećerne bolesti, simptomatskog
zatajivanja srca (NYHA kategorija ≥ II).
Liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE) te
prevencija ponavljajućih DVT i
PE u odraslih (vidjeti dio 4.4 za hemodinamski nestabilne bolesnike s
PE).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Prevencija venskih tromboembolijskih događaja (VTEp): elektivni
kirurški zahvat ugradnje _
_endoproteze kuka ili koljena_
Preporučena doza apiksabana je 2,5 mg peroralno dvaput na dan.
Početnu dozu treba uzeti 12 do
24 sata nakon kirurškog zahvata.
Kod donošenja odluke o vremenu primjene lijeka, unutar zadanog
vremenskog raspona, liječnici mogu
uzeti u obzir potencijalne koristi ranije antikoagulantne terapije za
profilaksu venskih
tromboembolijskih događaja, kao i rizike od krvarenja nakon
kirurškog zahvata.
_U bolesnika podvrgnutih kirurškom zahvatu ugradnje endoproteze kuka_
Preporučeno trajanje liječenja je 32 do 38 dana.
_U bolesnika podvrgnutih kirurškom zahvatu ugradnje endoproteze
koljena_
Preporučeno trajanje liječenja je
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents