Econor

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valnemulin

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01XQ02

Designació comuna internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Infectieux à usage systémique

indicaciones terapéuticas:

PigsThe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. Le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). Prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. Traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par Mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. RabbitsReduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ERE). Le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                35
B.
NOTICE
36
NOTICE
ECONOR 50% PRÉMÉLANGE MÉDICAMENTEUX POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Autriche
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Econor 50% Prémélange médicamenteux pour porcs.
Chlorhydrate de valnémuline
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Econor 50% Prémélange médicamenteux contient de la valnémuline
sous forme de chlorhydrate de
valnémuline.
Chlorhydrate de valnémuline
532,5 mg/g
correspondant à valnémuline
500 mg/g
AUTRES INGRÉDIENTS
Hypromellose
Talc
Poudre blanche à légèrement jaune
4.
INDICATION(S)
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite).
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à 12
mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont
réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée
37
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer ce produit chez le porc traité par des ionophores.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les
effets
indésirables
après
l’administration
d’Econor
sont
principalement
associés
aux
races
Landrace Danois et/ou Suédois et leurs croisements.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez ces
porcs sont l’hyperthermie, l’anorexie et
dans les cas sévères les porcs présentent une ataxie et restent
couchés.
Dans les élevages concernés, le taux de morbidité était
d’environ 30% et le taux de mortalité de 1%.
Un certai
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1/46
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Econor 50% Prémélange médicamenteux pour porcs
Econor 10% Prémélange médicamenteux pour porcs et lapins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Econor contient de la valnémuline sous forme de chlorhydrate de
valnémuline.
Econor 50%
Econor 10%
SUBSTANCE ACTIVE
Chlorhydrate de
valnémuline
532,5 mg/g
106,5 mg/g
correspondant à
Valnémuline base
500 mg/g
100 mg/g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Prémélange médicamenteux.
Poudre blanche à légèrement jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs et lapins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
ECONOR 50%
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite)
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à
12 mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids
sont réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée.
ECONOR 10%
Porcs :
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite)
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à
12 mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids
sont réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée.
3
Lapins :
Réduction de la mortalité pendant un épisode d’entérocolite
épizootique du lapin (EEL).
Le traitement doit commencer dès le début de l’épisode, quand le
premier lapin a été diagnostiqué
cliniquement.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents