Econor

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Valnemulin

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QJ01XQ02

Designació comuna internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Antiinfectives for systemic use

indicaciones terapéuticas:

PigsThe Behandlung und Vorbeugung der Schweine-Dysenterie. Der Behandlung der klinischen Anzeichen der porcinen proliferativen Enteropathie (ileitis). Die Prävention klinischer Anzeichen der porcinen Kolon spirochaetosis (colitis), wenn die Krankheit diagnostiziert wurde, in die Herde. Behandlung und Vorbeugung von enzootischer Pneumonie bei Schweinen. Bei der empfohlenen Dosierung von 10-12 mg / kg Körpergewicht sind Lungenläsionen und Gewichtsverlust reduziert, aber eine Infektion mit Mycoplasma hyopneumoniae ist nicht ausgeschlossen. RabbitsReduction der Mortalität bei einem Ausbruch der Tierseuche Kaninchen Enteropathie (ERE). Die Behandlung sollte früh im Ausbruch begonnen werden, wenn das erste Kaninchen klinisch mit der Krankheit diagnostiziert wurde.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

1999-03-12

Informació per a l'usuari

                                37
B.
PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION
ECONOR 50% ARZNEIMITTEL-VORMISCHUNG ZUR HERSTELLUNG VON
FÜTTERUNGSARZNEIMITTELN FÜR
SCHWEINE
1.
NAME/FIRMA UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS
UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Österreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Econor 50% Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
Valnemulinhydrochlorid
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Econor 50% Arzneimittel-Vormischung enthält Valnemulin in Form von
Valnemulinhydrochlorid.
Valnemulinhydrochlorid
532,5
mg/g
entsprechend Valnemulin
500 mg/g
SONSTIGE BESTANDTEILE
Hypromellose
Talkum
Weißes bis leicht gelbliches Pulver
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Prävention der Schweinedysenterie.
Zur Behandlung klinischer Anzeichen der porcinen proliferativen
Enteropathie (Ileitis)
Zur
Prävention
klinischer
Anzeichen
der
porcinen
intestinalen
Spirochätose
(Colitis),
wenn
die
Erkrankung im Bestand diagnostiziert wurde.
Zur Behandlung und Prävention der enzootischen Pneumonie des
Schweins. In der empfohlenen
Dosierung von 10 - 12 mg/kg Körpergewicht werden Lungenläsionen und
Gewichtsverlust vermindert,
Infektionen mit
_Mycoplasma hyopneumoniae _
jedoch nicht beseitigt.
39
5.
GEGENANZEIGEN
Das Präparat darf nicht an Schweine verabreicht werden, die
gleichzeitig Ionophore erhalten.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Nebenwirkungen nach der Anwendung von Econor treten hauptsächlich bei
Rassen und Kreuzungen
der Dänischen und/oder Schwedischen Landrasse auf.
Die bei diesen Schweinen am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen
waren Fieber, Appetitlosigkeit
sowie in schweren Fällen Koordinationsstörungen, Ataxien und
Festliegen. In den betroffenen Betrieben
zeigte ein Drittel der behandelten Schweine Nebenwirkungen, die
Mortalität betrug 1%. Bei einem
P
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Econor 50% Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine
Econor 10% Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von
Fütterungsarzneimitteln für Schweine und
Kaninchen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Econor enthält Valnemulin in Form von Valnemulinhydrochlorid.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
WIRKSTOFF
Valnemulin
hydrochlorid
532,5 mg/g
106,5 mg/g
entsprechend
Valnemulinbase
500 mg/g
100 mg/g
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Arzneimittel-Vormischung
zur
Herstellung
von
Fütterungsarzneimitteln.
Weißes bis leicht gelbes Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine und Kaninchen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
ECONOR 50%:
Zur Behandlung und Prävention der Schweinedysenterie.
Zur Behandlung klinischer Anzeichen der porcinen proliferativen
Enteropathie (Ileitis)
Zur
Prävention
klinischer
Anzeichen
der
porcinen
intestinalen
Spirochätose
(Colitis),
wenn
die
Erkrankung im Bestand diagnostiziert wurde.
Zur Behandlung und Prävention der enzootischen Pneumonie des
Schweines. In der empfohlenen
Dosierung von 10 - 12 mg/kg Körpergewicht werden Lungenläsionen und
Gewichtsverlust vermindert,
Infektionen mit
_Mycoplasma hyopneumoniae _
jedoch nicht beseitigt.
ECONOR 10%:
Schweine:
Zur Behandlung und Prävention der Schweinedysenterie.
Zur Behandlung klinischer Anzeichen der porcinen proliferativen
Enteropathie (Ileitis)
Zur
Prävention
klinischer
Anzeichen
der
porcinen
intestinalen
Spirochätose
(Colitis),
wenn
die
Erkrankung im Bestand diagnostiziert wurde.
Zur Behandlung und Prävention der enzootischen Pneumonie des
Schweines. In der empfohlenen
Dosierung von 10 - 12 mg/kg Körpergewicht werden Lungenläsionen und
Gewichtsverlust vermindert,
Infektionen mit
_Mycoplasma hyopneumoniae _
jedoch nicht beseitigt.
3
Kaninchen:
Reduktion der Mortalität bei einem Ausbruch d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-09-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-12-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-09-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-09-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-09-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents