Ebilfumin

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
01-06-2023

ingredients actius:

oseltamivir

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

J05AH02

Designació comuna internacional (DCI):

oseltamivir

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Neuraminidase inhibitors

Área terapéutica:

Inflúensu, manna

indicaciones terapéuticas:

Meðferð influenzaIn sjúklingum eins árs og eldri sem staðar með einkenni dæmigert inflúensu, þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. Ebilfumin er ætlað fyrir meðferð ungbarna minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 SmPC). Lækni ætti að taka með í reikninginn smitvirkni af streyma álag og baki ástandi sjúklings til að tryggja það er hugsanlegur ávinningur að barnið. Fyrirbyggja influenzaPost-útsetningu að koma í veg í einstaklinga 1 ára aldur eða eldri eftir snertingu við vísindalega greind inflúensu tilfelli þegar inflúensu veira er í gangi í samfélaginu. Viðeigandi að nota Ebilfumin til að fyrirbyggja inflúensu ætti að vera ákveðin á tilfelli fyrir sig við aðstæður og almenningur þurfa vernd. Í sérstakar aðstæður (e. ef misræmi milli streyma og bóluefni veira stofnar, og faraldur ástandið) opin fyrirbyggja gæti verið talin á einstaklinga eins árs eða eldri. Ebilfumin er ætlað fyrir post-útsetningu fyrirbyggja inflúensu í ungabörn minna en 1 ára aldur á faraldur inflúensu braust (sjá kafla 5. 2 SmPC). Ebilfumin er ekki komið í staðinn fyrir inflúensu bólusetningu.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
EBILFUMIN 30 MG HÖRÐ HYLKI
oseltamivír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Ebilfumin og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ebilfumin
3.
Hvernig nota á Ebilfumin
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ebilfumin
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM EBILFUMIN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
•
Ebilfumin er notað handa fullorðnum, unglingum, börnum og
ungbörnum (þ.m.t. fullburða
nýburum) til
MEÐFERÐAR VIÐ FLENSU
(
_inflúensu_
). Hægt er að nota lyfið við flensueinkennum ef
vitað er að flensuveiran er til staðar í samfélaginu.
•
Ebilfumin er einnig hægt að nota handa fullorðnum, unglingum,
börnum og ungbörnum eldri en
1 árs til að
KOMA Í VEG FYRIR FLENSU
þegar það á við, t.d. ef þú hefur komist í snertingu við
einhvern sem er með flensu.
•
Ebilfumin gæti verið ávísað handa fullorðnum, unglingum, börnum
og ungbörnum (þ.m.t.
fullburða nýburum) sem
FYRIRBYGGJANDI MEÐFERÐ
í undantekningartilfellum - til dæmis þegar
alheimsfaraldur inflúensu geisar og árleg flensusprauta veitir ekki
næga vörn.
Ebilfumin inniheldur
_oseltamivír_
sem tilheyrir flokki lyfja sem nefnast
_neuramínidasahemlar_
. Þessi lyf
hamla gegn útbreiðslu inflúensuveiru í líkamanum. Þau draga úr
eða koma í veg fyrir einkenn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ebilfumin 30 mg hörð hylki
Ebilfumin 45 mg hörð hylki
Ebilfumin 75 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Ebilfumin 30 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur oseltamivírfosfat samsvarandi 30 mg af
oseltamivíri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Ebilfumin 45 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur oseltamivírfosfat samsvarandi 45 mg af
oseltamivíri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Ebilfumin 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur oseltamivírfosfat samsvarandi 75 mg af
oseltamivíri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Ebilfumin 30 mg hörð hylki
Harða hylkið samanstendur af sterkgulum meginhluta og sterkgulu loki
með svörtu áletruninni
„OS 30“. Stærð hylkis: 4.
Hylkið inniheldur hvítt duft.
Ebilfumin 45 mg hörð hylki
Harða hylkið samanstendur af hvítum ógegnsæjum meginhluta og loki
með svörtu áletruninni
„OS 45“. Stærð hylkis: 4.
Hylkið inniheldur hvítt duft.
Ebilfumin 30 mg hörð hylki
Harða hylkið samanstendur af hvítum ógegnsæjum meginhluta og
sterkgulu loki með svörtu
áletruninni „OS 75“. Stærð hylkis: 2.
Hylkið inniheldur hvítt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Meðferð við inflúensu_
Ebilfumin er ætlað fullorðnum og börnum, þ.m.t. nýburum eftir
fulla meðgöngu, sem hafa dæmigerð
inflúensueinkenni, þegar inflúensa er í gangi í samfélaginu.
Sýnt hefur verið fram á virkni þegar
meðferð er hafin innan tveggja daga frá því að fyrstu einkenni
koma fram.
3
_Vörn gegn inflúensu _
-
Vörn eftir útsetningu eftir samskipti við klínískt greint
inflúensutilvik hjá einstaklingum 1 árs
eða eldri þegar inflúensuveira er í gangi í samfélaginu.
-
Viðeigandi notkun Ebilfumin til varnar gegn inflúensu skal ákvarða
í hverju tilviki fyrir sig eftir
aðstæðum og hópnum sem þarf á vörn að halda. Í
undantekningartilvikum (t.d. ef ekki er
samræmi milli umgangs- og bóluefnisveiru
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents