País: Alemanya
Idioma: alemany
Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Hydrocortison
Strathmann GmbH & Co. KG (8007668)
D07AA02
hydrocortisone
Creme
Teil 1 - Creme; Hydrocortison (00758) 0,2 Gramm
Anwendung auf der Haut
verlängert
2004-11-20
ENR: 2157577 EBENOL 1 % CREME Stand: Januar 2022 Zul.-Nr.: 57573.02.00 Package Leaflet / RX Strathmann GmbH & Co. KG Seite 1 von 5 Gebrauchsinformation: Informationen für Patienten Ebenol ® 1 % Creme Wirkstoff: Hydrocortison LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ebenol 1 % Creme und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung beachten? 2.1 Nicht anwenden 2.2 Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen 2.3 Wechselwirkungen 2.4 Hinweise zu sonstigen Bestandteilen 3. Wie ist Ebenol 1 % Creme anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ebenol 1 % Creme aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Ebenol 1 % Creme und wofür wird sie angewendet? Ebenol 1 % Creme enthält ein synthetisch hergestelltes Hormon aus der Nebennierenrinde, ein so genanntes Glucocorticoid. Die Creme ist zur Anwendung auf der Haut bestimmt. Ebenol 1 % Creme wird zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen angewendet, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticosteroide angezeigt sind. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung beachten? 2.1 NICHT ANWENDEN SIE DÜRFEN EBENOL 1 % CREME NICHT ANWENDEN, wenn Sie allergisch gegen Hydrocortison oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind und auch nicht bei: sp Llegiu el document complet
ENR: 2157577 EBENOL 1 % CREME Stand: April 2020 Zul.-Nr.: 57573.02.00 Summary of Product Characteristics Strathmann GmbH & Co. KG Seite 1 von 6 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Ebenol ® 1 % Creme 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Wirkstoff Hydrocortison 1 g/100 g Creme Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung Cetylstearylalkohol, Kaliumsorbat Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße Creme zur Anwendung auf der Haut. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIET Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticosteroide angezeigt sind. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Dosierung Soweit nicht anders verordnet, wird Ebenol 1 % Creme zu Beginn der Behandlung im Allgemeinen 1- BIS 2-MAL TÄGLICH angewendet. Mit Besserung des Krankheitsbildes genügt meist eine einmalige Applikation pro Tag. Art und Dauer der Anwendung Dermale Anwendung. Ebenol 1 % Creme sollte nicht länger als vier Wochen angewendet werden. In der Gebrauchsinformation wird der Patient aufgefordert, bei Anhalten der Beschwerden über vier Wochen hinaus oder bei Verschlimmerung unbedingt Rücksprache mit einem Arzt zu halten. Anwendung bei Kindern Kinder bis zum vollendeten 6. Lebensjahr dürfen nur nach ärztlicher Verordnung mit dem Arzneimittel behandelt werden. Hier reicht meist eine Anwendung pro Tag. Die Dauer der Behandlung sollte auf maximal drei Wochen beschränkt werden. 4.3 GEGENANZEIGEN spezifische Hauterkrankungen (Lues, Tuberkulose) Virusinfektionen (z. B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster) ENR: 2157577 EBENOL 1 % CREME Stand: April 2020 Zul.-Nr.: 57573.02.00 Summary of Product Characteristics Strathmann GmbH & Co. KG Seite 2 von 6 Vakzinationsreaktionen Mykosen bakterielle Hautinfektionen, Akne vulgaris, Steroidakne periorale Dermatitis Rosacea Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Llegiu el document complet