Duloxetine Lilly

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
21-12-2021

ingredients actius:

duloksetin

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

indicaciones terapéuticas:

Duloxetine Lilly er indisert hos voksne:Behandling av depressive disorderTreatment av diabetiker perifer nevropatisk painTreatment av generell angst disorderDuloxetine Lilly er indisert hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2014-12-08

Informació per a l'usuari

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
DULOXETINE LILLY 30 MG HARDE ENTEROKAPSLER
DULOXETINE LILLY 60 MG HARDE ENTEROKAPSLER
duloksetin (som hydroklorid)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Duloxetine Lilly er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Duloxetine Lilly
3.
Hvordan du bruker Duloxetine Lilly
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Duloxetine Lilly
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DULOXETINE LILLY ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Duloxetine Lilly inneholder virkestoffet duloksetin. Duloxetine Lilly
øker nivået av serotonin og
noradrenalin i sentralnervesystemet.
Duloxetine Lilly brukes hos voksne for å behandle:
•
depresjon
•
generalisert angstlidelse (kronisk følelse av angst eller
nervøsitet)
•
diabetisk nevropatisk smerte (ofte beskrevet som brennende, stikkende,
sviende eller
verkende, eller som et elektrisk sjokk. Det kan forekomme følelsestap
i det aktuelle området,
eller en følelse av berøring, varme, kulde eller trykk som kan gi
smerte)
Hos de fleste personer med depresjon eller angst begynner Duloxetine
Lilly å virke innen to uker fra
behandlingsstart, men det kan ta 2-4 uker før du føler deg bedre.
Fortell legen din dersom du ikke
begynner å føle deg bedre etter at denne tiden har gått. For å
forhindre tilbakefall av depresjonen eller
angst kan legen fortsette å gi deg Duloxetine Lilly, selv om du
føler deg bedre.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Duloxetine Lilly 30 mg enterokapsler, harde
Duloxetine Lilly 60 mg enterokapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Duloxetine Lilly 30 mg
Hver kapsel inneholder 30 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opptil 56 mg sukrose.
Duloxetine Lilly 60 mg
Hver kapsel inneholder 60 mg duloksetin (som hydroklorid).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver kapsel kan inneholde opptil 111 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterokapsel, hard.
Duloxetine Lilly 30 mg
Ugjennomsiktig hvit bunn merket ”30 mg” og en ugjennomsiktig blå
topp merket ”9543”.
Duloxetine Lilly 60 mg
Ugjennomsiktig grønn bunn merket ”60 mg” og en ugjennomsiktig
blå topp merket ”9542”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive lidelser.
Behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Duloxetine Lilly er indisert til voksne.
For mer informasjon se pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Depressive lidelser _
Anbefalt start- og vedlikeholdsdose er 60 mg én gang daglig, med
eller uten mat. Doser over 60 mg én
gang daglig, opp til maksimalt 120 mg daglig, er undersøkt ut fra et
sikkerhetsperspektiv i kliniske
studier. Det er imidlertid ikke klinisk evidens for at pasienter som
ikke responderer på anbefalt
startdose vil respondere på høyere doser.
Terapeutisk respons ses vanligvis etter 2 – 4 ukers behandling.
3
Etter fastslått antidepressiv respons, anbefales
vedlikeholdsbehandling i flere måneder for å forhindre
tilbakefall. For pasienter som responderer på duloksetin og med en
historie med gjentatte depressive
episoder, kan ytterligere langtidsbehandling med dosering 60 til 120
mg/dag vurderes.
_Generalisert angstlidelse _
Anbefalt startdose hos pasienter med generalisert angstlidelse er 30
mg én gang daglig, med eller uten
mat. Hos pasienter med utilstrekkelig respons bør 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents