Dukoral

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rekombinanto holēras toksīna B apakšvienības, vibrio cholerae 01

Disponible des:

Valneva Sweden AB

Codi ATC:

J07AE01

Designació comuna internacional (DCI):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Grupo terapéutico:

Vakcīnas

Área terapéutica:

Cholera; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret Vibrio cholerae serogrupas O1 izraisītu slimību pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuri apmeklēs endēmiskās / epidēmiskās zonas. Izmantot Dukoral, būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā, mainīgumu, epidemioloģijas un risku inficēties ar slimības dažādās ģeogrāfiskās zonās un ceļošanas nosacījumi. Dukoral nedrīkst aizstāt standarta drošības pasākumi. Gadījumā, ja caureja pasākumi rehidratāciju ir jāuzsāk.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2004-04-28

Informació per a l'usuari

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DUKORAL SUSPENSIJA UN PUTOJOŠAIS PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS
SUSPENSIJAS PAGATAVOŠANAI
Cholera vaccine (inactivated, oral)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Noteikti samaisiet vakcīnu ar buferšķīdumu, kā aprakstīts šajā
lietošanas instrukcijā. Skatīt
3. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dukoral un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dukoral lietošanas
3.
Kā lietot Dukoral
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Dukoral
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUKORAL UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Dukoral ir iekšķīgi lietojamā vakcīna pret holēru, kas stimulē
imunoloģisko aizsardzību zarnās. Vakcīna
aizsargā pieaugušos un bērnus no 2 gadu vecuma pret holēru.
Dukoral stimulē organismu veidot savu aizsardzību pret holēru. Pēc
vakcīnas saņemšanas Jūsu
organisms izstrādās antivielas, kas cīnīsies ar holēras
baktērijām un toksīniem, kas izraisa caureju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUKORAL LIETOŠANAS
NELIETOJIET DUKORAL ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu no 6. punktā uzskaitītajām
vakcīnas sastāvdaļām vai formaldehīdu
•
ja Jums ir akūti gremošanas traucējumi vai infekcijas slimība ar
drudzi (vakcinācija ir jāatliek).
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Dukoral lietošanas konsultējieties ar ārstu
•
ja saņemat ārstēšanu, kas ietekmē imūnsistēmu
•
ja Jums ir imūnsist
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dukoral, suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas
suspensijas pagatavošanai.
Iekšķīgi lietojama, inaktivēta holēras vakcīna.
Cholera vaccine (inactivated, oral)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra vakcīnas suspensijas deva (3 ml) satur:
−
Šādus celmus ar kopējo baktēriju skaitu 1,25x10
11
:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas karsējot)
31,25x10
9
baktērijas*
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klasiskais biotips
_ _
(inaktivētas ar formalīnu)
31,25x10
9
baktērijas*
−
Rekombinantā holēras toksīna B subvienība (rCTB)
1 mg
(producēts
_V. cholerae_
O1 Inaba, klasiskā biotipa celms 213.)
* Baktēriju skaits pirms inaktivācijas.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts 2,0 mg, dinātrija
hidrogēnfosfāta dihidrāts 9,4 mg, nātrija hlorīds
26 mg, nātrija hidrogēnkarbonāts 3600 mg, bezūdens nātrija
karbonāts 400 mg, saharīna nātrija sāls
30 mg, nātrija citrāts 6 mg.
Viena deva satur aptuveni 1,1 g nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un putojošais pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai.
-
Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
-
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai paciņā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dukoral ir indicēts aktīvai imunizācijai pret slimību, ko izraisa
_Vibrio cholerae_
serogrupa O1,
pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, kuriem ir paredzēta
uzturēšanās endēmiskos/epidēmiskos
rajonos.
Dukoral lietošana jāizvērtē, pamatojoties uz oficiāliem
ieteikumiem, ņemot vērā epidemioloģiskā
stāvokļa mainīgo raksturu un inficēšanās risku dažādos
ģeogrāfiskos
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2022

Veure l'historial de documents