DRIPTANE tablett

País: Estònia

Idioma: estonià

Font: Ravimiamet

ingredients actius:

oksübutüniin

Disponible des:

Viatris SIA

Codi ATC:

G04BD04

Designació comuna internacional (DCI):

oksübutüniin

Dosis:

5mg 60TK

formulario farmacéutico:

tablett

tipo de receta:

R

Informació per a l'usuari

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DRIPTANE 5 MG TABLETID
oksübutüniinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Driptane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Driptane võtmist
3.
Kuidas Driptane’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Driptane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DRIPTANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Driptane vähendab põielihase kokkutõmbeid, mille tulemusel põis
laieneb ning seeläbi mahutab
rohkem uriini. Seda kasutatakse ebastabiilse põie funktsiooni korral
uriinipidamatuse, suurenenud
uriinipakitsuse ja sagenenud urineerimise raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DRIPTANE VÕTMIST
DRIPTANE’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on kuseteede ahenemine koos uriinipeetuse tugevnemisega, nt
eesnäärme suurenemise
korral;
-
kui teil on funktsionaalne orgaaniline seedetrakti obstruktsioon, sh
soolte atoonia, paralüütiline
iileus või maolukuti ahenemine;
-
kui teil on toksiline megakoolon;
-
kui teil on raske haavandiline jämesoolepõletik;
-
kui teil on ileostoom või kolostoom;
-
kui teil on
_myasthenia gravis_
;
-
kui teil on kitsanurga glaukoom või silma madal eeskamber;
-
kui teil on püreksia.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Driptane võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ettevaatus on vajalik järgmistel juhtudel:
-
Nõrga tervisega eakatel ja lastel, samuti pa

Fitxa tècnica

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Driptane, 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 5 mg oksübutüniinvesinikkloriidi.
INN.
_Oxybutyninum_
Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Poolitusjoonega tablett.
Ümmargused valged 8 mm pikkused kaksikkumerad tabletid
poolitusjoonega ühel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Uriinipidamatus, uriinipakitsus ja sagenenud urineerimine ebastabiilse
põiefunktsiooni korral, mis on
tingitud kas põie neurogeensetest häiretest (detruusori
hüperrefleksia) selliste seisundite korral nagu
_sclerosis multiplex_
ja
_spina bifida_
või idiopaatilisest detruusori ebastabiilsusest (motoorne
tunginkontinentsus).
LAPSED
Oksübutüniinvesinikkloriid on näidustatud üle 5-aastastele lastele
järgmiste seisundite korral:
-
Uriinipidamatus, uriinipakitsus ja sagenenud urineerimine ebastabiilse
põiefunktsiooni korral,
mis on tingitud põie idiopaatilisest hüperaktiivsusest või põie
neurogeensetest häiretest
(detruusori üleaktiivsus).
-
Öine enurees, mis on seotud detruusori üleaktiivsusega, koos
mittemedikamentoosse raviga, kui
teistsugune ravi on ebaõnnestunud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
TÄISKASVANUD
Tavaline annus on 5 mg kaks või kolm korda ööpäevas. Seda annust
võib kliinilise vastuse saamiseks
suurendada maksimaalselt kuni 5 mg-ni neli korda ööpäevas, eeldusel
et kõrvaltoimed on hästi
talutavad.
_ _
EAKAD
Eakatel on eliminatsiooni poolväärtusaeg pikenenud. Seetõttu on
annus 2,5 mg kaks korda ööpäevas
piisav, eriti kui patsient on halvas üldseisundis. Seda annust võib
kliinilise vastuse saamiseks
suurendada kuni 5 mg-ni kaks korda ööpäevas, eeldusel et
kõrvaltoimed on hästi talutavad.
_ _
_ _
ÜLE 5-AASTASED LAPSED
Põie neurogeenne ebastabiilsus: tavaline annus on 2,5 mg kaks korda
ööpäevas. Seda annust võib
kliinilise vastuse saamiseks suurendada 5 mg-ni kaks või kolm ko