Darunavir Mylan

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Darunavir

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

J05AE10

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Área terapéutica:

HIV-Infektionen

indicaciones terapéuticas:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):Für die Behandlung von HIV-1-Infektion eine antiretrovirale Behandlung (ART)-erfahrenen Erwachsenen Patienten, einschließlich derer, die stark vorbehandelt. Für die Behandlung von HIV-1-Infektion bei pädiatrischen Patienten ab dem Alter von 3 Jahren und mindestens 15 kg Körpergewicht. Bei der Entscheidung über die Einleitung der Behandlung mit darunavir co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir, sollte Besondere Beachtung geschenkt werden, um die Behandlung der Geschichte der einzelnen Patienten und das Muster der Mutationen im Zusammenhang mit anderen Agenten. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Darunavir co-verabreicht mit niedrig dosiertem ritonavir ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von Patienten mit humanen Immundefizienz-virus (HIV-1) Infektion.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Bei der Entscheidung über die Einleitung der Behandlung mit darunavir in einer solchen ART-erfahrenen Patienten, genotypische Tests sollten als Richtschnur für die Verwendung von darunavir (siehe Abschnitte 4. 2, 4. 3, 4. 4 und 5.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2017-01-03

Informació per a l'usuari

                                137
B. PACKUNGSBEILAGE
138
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DARUNAVIR MYLAN 75
MG FILMTABLETTEN
Darunavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Darunavir Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Darunavir Mylan beachten?
3.
Wie ist Darunavir Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Darunavir Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DARUNAVIR MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan enthält den Wirkstoff Darunavir. Darunavir ist ein
antiretrovirales Arzneimittel zur
Behandlung von Infektionen mit dem menschlichen Immunschwächevirus
(HIV). Es gehört zur
Arzneimittelgruppe der so genannten Proteasehemmer. Die Wirkung von
Darunavir beruht auf einer
Verringerung der Anzahl der HI-Viren in Ihrem Körper. Dies stärkt
Ihr Immunsystem und vermindert
das Risiko von Erkrankungen, die mit einer HIV-Infektion
zusammenhängen.
WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Darunavir wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahre
mit einem Körpergewicht
von mindestens 15 kg angewendet, die mit HIV infiziert sind und die
bereits andere antiretrovirale
Arzneimittel angewendet haben.
Darunavir muss in Kombination mit eine
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Darunavir Mylan 75 mg Filmtabletten
Darunavir Mylan 150 mg Filmtabletten
Darunavir Mylan 300 mg Filmtabletten
Darunavir Mylan 600 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Darunavir Mylan 75 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 75 mg Darunavir.
Darunavir Mylan 150 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 150 mg Darunavir.
Darunavir Mylan 300 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 300 mg Darunavir.
Darunavir Mylan 600 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 600 mg Darunavir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Darunavir Mylan 75 mg Filmtabletten
Filmtablette.
Weiße bis gebrochen weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ca. 9,7
mm x 4,6 mm groß, mit Prägung
„M“ auf der einen Seite und „DV1“ auf der anderen Seite.
Darunavir Mylan 150 mg Filmtabletten
Filmtablette.
Weiße bis gebrochen weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ca. 12,75
mm x 6,3 mm groß, mit
Prägung „M“ auf der einen Seite und „DV2“ auf der anderen
Seite.
Darunavir Mylan 300 mg Filmtabletten
Filmtablette.
Weiße bis gebrochen weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ca. 16,5
mm x 8,2 mm groß, mit Prägung
„M“ auf der einen Seite und „DV3“ auf der anderen Seite.
Darunavir Mylan 600 mg Filmtabletten
Filmtablette.
Weiße bis gebrochen weiße, ovale, bikonvexe Filmtabletten, ca. 21,2
mm x 10,6 mm groß, mit
Prägung „M“ auf der einen Seite und „DV5“ auf der anderen
Seite.
3
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Darunavir zusammen mit niedrig dosiertem Ritonavir eingenommen ist
indiziert in Kombination mit
anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Therapie bei Patienten mit
Infektionen mit dem humanen
Immundefizienzvirus (HIV-1) (siehe Abschnitt 4.2).
Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg und 600 mg Tabletten können zur
Erreichung der
geeigneten Dosis angewendet werden (siehe Abschnitt 4.2):
●
Zur Therapie der HIV-1-Infekti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents