Darunavir Krka

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
15-05-2023

ingredients actius:

darunavir

Disponible des:

KRKA, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE10

Designació comuna internacional (DCI):

darunavir

Grupo terapéutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Área terapéutica:

HIV-infeksjoner

indicaciones terapéuticas:

400 og 800 mgDarunavir Krka, co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon. Darunavir Krka 400 mg og 800 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer for behandling av HIV-1-infeksjon hos voksne og paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 40 kg kroppsvekt som er:antiretroviral terapi (ART)-naive (se kapittel 4. ART-erfarne med ingen darunavir motstand forbundet mutasjoner (DRV-RAMs) og som har plasma HIV-1 RNA < og 100 000 kopier/ml og CD4+ celle teller ≥ 100 x 106 celler/l. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir i en slik ART-erfarne pasienter, genotypic testing bør veilede bruk av darunavir (se kapittel 4. 2, 4. 3, 4. 4 og 5. 600 mg Darunavir Krka, co-gis med lav dose ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler for behandling av pasienter med humant immunsviktvirus (HIV-1) infeksjon. Darunavir Krka 600 mg tabletter kan brukes til å gi passende dose regimer (se kapittel 4. 2):For behandling av HIV-1-infeksjon i antiretroviral behandling (ART)-erfarne voksne pasienter, inkludert de som har vært svært pre-behandlet. For behandling av HIV-1-infeksjon i paediatric pasienter fra fylte 3 år og minst 15 kg kroppsvekt. I de bestemmer seg for å starte behandling med darunavir co-gis med lav dose ritonavir, nøye vurdering bør gis til behandling historie av den enkelte pasient og mønstre av mutasjoner assosiert med ulike aktører. Genotypic eller fenotypiske testing (når tilgjengelig) og behandling historie bør veilede bruk av darunavir.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2018-01-26

Informació per a l'usuari

                                89
B. PAKNINGSVEDLEGG
90
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DARUNAVIR KRKA 400 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
DARUNAVIR KRKA 800 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
darunavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Darunavir Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Darunavir Krka
3.
Hvordan du bruker Darunavir Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Darunavir Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA DARUNAVIR KRKA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER DARUNAVIR KRKA?
Darunavir Krka inneholder virkestoffet darunavir. Darunavir Krka er et
antiretroviralt legemiddel som
brukes i behandling av humant immunsvikt virus (hiv)-infeksjon. Det
tilhører en gruppe legemidler
som kalles proteasehemmere. Darunavir Krka inneholder virkestoffet
darunavir. Darunavir Krka
virker ved å redusere mengden hiv i kroppen din. Dette vil forbedre
immunsystemet ditt og redusere
risikoen for at sykdommer forbundet med hiv-smitte utvikler seg.
HVA BRUKES DET TIL?
Darunavir Krka 400 og 800 mg tabletten brukes til behandling av
hiv-smittede voksne og barn (3 år og
eldre som har en kroppsvekt på minst 40 kg)
-
som ikke tidligere har brukt antiretrovirale legemidler.
-
og hos visse pasienter som tidligere har brukt antiretrovirale
legemidler (legen din vil avgjøre
dette).
Darunavir Krka må tas samtidig med en lav dose ritonavir og andre
hiv-medisiner. Legen din vil
snakke med deg om hvi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Darunavir Krka 400 mg filmdrasjerte tabletter
Darunavir Krka 800 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Darunavir Krka 400 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg darunavir
Darunavir Krka 800 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 800 mg darunavir
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Darunavir Krka 400 mg filmdrasjerte tabletter
Gulbrune, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter, preget med S1 på
den ene siden.
Tablettstørrelse: 17 x 8,5 mm.
Darunavir Krka 800 mg filmdrasjerte tabletter
Rødbrune, ovale, bikonvekse filmdrasjerte tabletter, preget med S3
på den ene siden.
Tablettstørrelse: 20 x 10 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Darunavir Krka administrert samtidig med lavdose ritonavir, er
indisert i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler til behandling av pasienter med humant
immunsviktvirus (hiv-1)-infeksjon.
Darunavir Krka 400 mg og 800 mg tabletter kan brukes for å oppnå
egnede doseringer til behandling
av hiv-1- infeksjoner hos voksne og pediatriske pasienter fra 3 år og
med minst 40 kg kroppsvekt som
er:
-
naive for antiretroviral behandling (ART) (se pkt. 4.2)
-
ART-erfarne uten darunavirresistensrelaterte mutasjoner (DRV-RAMs) og
med plasma hiv-
1 RNA < 100 000 kopier/ml og CD4+ celletall ≥ 100 celler x 10
6
/l. Når det vurderes å sette i
gang behandling med darunavir hos slike ART-erfarne pasienter, bør
genotypetesting være
rettledende for bruk av darunavir (se pkt. 4.2, 4.3, 4.4 og 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør igangsettes av helsepersonell som har erfaring med
behandling av hiv-infeksjon. Etter
at behandlingen med darunavir er påbegynt, skal pasienten informeres
om å ikke endre doseringen,
doseringsform eller avbryte behandlingen uten å ha diskutert med
helsepersonell.
Interaksjonsprofilen til darunavir avhenger av om ritonavir bru
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents