Daptomycin Hospira

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

daptomicina

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

J01XX09

Designació comuna internacional (DCI):

daptomycin

Grupo terapéutico:

Antibatterici per uso sistemico,

Área terapéutica:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

indicaciones terapéuticas:

La daptomicina è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni. Adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni di età) pazienti con complicate della pelle e le infezioni dei tessuti molli (cSSTI). Pazienti adulti con diritto di endocardite infettiva del cuore (RIE) da Staphylococcus aureus. Si isrecommended che la decisione di utilizzare la daptomicina dovrebbe prendere in considerazione antibatterica suscettibilità dell'organismo e dovrebbe essere basata sul parere di un esperto. Adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni di età) pazienti con batteriemia da Staphylococcus aureus (SAB). Negli adulti, l'uso in batteriemia, dovrebbe essere associato con il FUCILE o con cSSTI, mentre nei pazienti in età pediatrica, l'uso in batteriemia, dovrebbe essere associato con cSSTI. La daptomicina è attivo contro i batteri Gram-positivi solo. In infezioni miste, in cui Gram negativi e/o di alcuni tipi di batteri anaerobici sono sospettati, daptomicina deve essere co-somministrato con agenti antibatterici appropriati). Dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-03-22

Informació per a l'usuari

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
DAPTOMICINA HOSPIRA 350 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE O PER
INFUSIONE
daptomicina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Daptomicina Hospira e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Daptomicina Hospira
3.
Come viene somministrato Daptomicina Hospira
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Daptomicina Hospira
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. COS’È DAPTOMICINA HOSPIRA E A COSA SERVE
Il principio attivo di Daptomicina Hospira polvere per soluzione
iniettabile o per infusione è la
daptomicina. La daptomicina è un antibatterico che può arrestare la
crescita di alcuni batteri.
Daptomicina Hospira viene impiegato negli adulti e nei bambini e
adolescenti (età da 1 a 17 anni) per
trattare le infezioni della pelle e dei tessuti sotto la pelle. È
anche utilizzato per trattare le infezioni del
sangue quando sono associate a infezioni della pelle.
Daptomicina Hospira è anche utilizzato negli adulti per il
trattamento delle infezioni dei tessuti che
rivestono l’interno del cuore (incluse le valvole cardiache) causate
da un tipo di batterio chiamato
_Staphyloccocus aureus. _E’ anche utilizzato per il trattamento
delle infezioni del sangue causate dallo
stesso tipo di batterio quando sono associate a infezioni del cuore.
A seconda del tipo di infezione(i) da cui è affetto, il medico può
an
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Daptomicina Hospira 350 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Daptomicina Hospira 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Daptomicina Hospira 350 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Ogni flaconcino contiene 350 mg di daptomicina.
1 mL contiene 50 mg di daptomicina, dopo la ricostituzione con 7 mL di
soluzione iniettabile di sodio
cloruro 9 mg/mL (0,9%).
Daptomicina Hospira 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Ogni flaconcino contiene 500 mg di daptomicina.
1 mL contiene 50 mg di daptomicina, dopo la ricostituzione con 10 mL
di soluzione iniettabile di
sodio cloruro 9 mg/mL (0,9%).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Daptomicina Hospira 350 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione.
Liofilizzato o polvere di colore da giallo chiaro a marrone chiaro.
Daptomicina Hospira 500 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione
Polvere per soluzione iniettabile o per infusione.
Liofilizzato o polvere di colore da giallo chiaro a marrone chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
La daptomicina è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
-
Pazienti adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni) con infezioni complicate
della cute e dei tessuti molli
(cSSTI).
-
Pazienti adulti con endocardite infettiva del cuore destro (RIE)
causata da _Staphylococcus aureus. _Si
raccomanda che la decisione di utilizzare la daptomicina sia presa
considerando la sensibilità
antibatterica dell’organismo e sia basata sul parere di un esperto
(vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
-
Pazienti adulti e pediatrici (da 1 a 17 anni) con batteriemia da_
Staphylococcus aureus_ (SAB). Negli
adulti, l’utilizzo nella batteriemia deve essere associato a RIE o a
cSSTI, mentre nei pazienti
pediatr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 18-04-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents