Credelio

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lotilaner

Disponible des:

Elanco GmbH

Codi ATC:

QP53BE04

Designació comuna internacional (DCI):

lotilaner

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Ectoparasiticides dla systemowego użycia, Изоксазолинов

indicaciones terapéuticas:

W leczeniu inwazji pcheł i kleszczy. Pchły i kleszcze muszą przywiązać się do żywiciela i rozpocząć karmienie w celu wystawienia na działanie substancji czynnej. Ten weterynaryjny produkt leczniczy może być stosowany jako część strategii leczenia w celu zwalczania alergicznego pchlego zapalenia skóry (FAD). DogsThis leków weterynaryjnych produkt zapewnia natychmiastowe i trwałe zabijać aktywności w ciągu 1 miesiąca od pcheł (Ctenocephalides Feliz i C. Nas na kolację) i kleszcze (Rhipicephalus sanguineus, иксодовых rycynowy, ja. hexagonus i Variabilis reticulatus). CatsThis leków weterynaryjnych produkt zapewnia natychmiastowe i trwałe zabija aktywność na 1 miesiąc w stosunku do pcheł (Ctenocephalides Feliz i C. Dużego Psa) i kleszczy (иксодовые rycynowy).

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2017-04-23

Informació per a l'usuari

                                23
B. ULOTKA INFORMACYJNA
24
ULOTKA INFORMACYJNA
CREDELIO 56 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW (1,3–2,5
KG)
CREDELIO 112 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW (>2,5–5,5
KG)
CREDELIO 225 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW (>5,5–11
KG)
CREDELIO 450 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW (>11–22
KG)
CREDELIO 900 MG TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA DLA PSÓW (>22–45
KG)
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Elanco GmbH, Heinz
-
Lohmann
-
Str. 4, 27472 Cuxhaven, Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Francja
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Credelio 56 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>22
–
45 kg)
lotil
aner (lotilanerum)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
CREDELIO TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
LOTILANER (MG)
dla psów (1,3
–
2,5 kg)
56,25
dla psów (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
dla psów (>5,5
–
11 kg)
225
dla psów (>11
–
22 kg)
450
dla psów (>22
–
45 kg)
900
Białe do beżowych okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z
brązowaw
y
mi plamkami.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie inwazji pcheł i kleszczy u psów.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i
trwające 1 miesiąc działanie bójcze
wobec pcheł (_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_) oraz kleszczy (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_ricinus, I. hexagonus _
i
_Dermacentor reticulatus_).
Pchły i kleszcze muszą znajdować się na zwierzęciu i rozpocząć
odżywianie w celu kontaktu z
substancją czynną.
Produk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Credelio 56 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (1,3
–
2,5 kg)
Credelio 112 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>2,5
–
5,5 kg)
Credelio 225 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>5,5
–
11 kg)
Credelio 450 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>11
–
22 kg)
Credelio 900 mg tabletki do rozgryzania i żucia dla psów (>22
–
45 kg)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Każda tabletka do rozgryzania i żucia zawiera:
CREDELIO TABLETKI DO ROZGRYZANIA I ŻUCIA
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
dla psów (1,3
–
2,5 kg)
56,25
dla psów (>2,5
–
5,5 kg)
112,5
dla psów (>5,5
–
11 kg)
225
dla psów (>11
–
22 kg)
450
dla psów (>22
–
45 kg)
900
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia
Białe do beżowych okrągłe tabletki do rozgryzania i żucia z
brązowawymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie inwazji pcheł i kleszczy u psów.
Ten produkt leczniczy weterynaryjny wykazuje natychmiastowe i
trwające 1 miesiąc działanie bójcze
wobec pcheł (_Ctenocephalides felis _
i
_C. canis_) oraz kleszczy (_Rhipicephalus sanguineus, Ixodes _
_ricinus, I. hexagonus i Dermacentor reticulatus_).
Pchły i kleszcze muszą znajdować się na zwierzęciu i rozpocząć
odżywianie w celu kontaktu z
substancją czynną.
Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany jako element
strategii leczenia i kontrolowania
alergicznego pchlego zapalenia skóry (APZS).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach
nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję
pomocniczą.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Pasożyty muszą rozpocząć odżywianie na żywicielu, by wejść w
kontakt z lo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-06-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-06-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-06-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-06-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents