Copalia

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

C09DB01

Designació comuna internacional (DCI):

amlodipine, valsartan

Grupo terapéutico:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Área terapéutica:

Hipertensión

indicaciones terapéuticas:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Copalia está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2007-01-15

Informació per a l'usuari

                                54
B. PROSPECTO
55
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COPALIA 5 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA 5 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
COPALIA 10 MG/160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
amlodipino/valsartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Copalia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Copalia
3.
Cómo tomar Copalia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Copalia
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COPALIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Copalia comprimidos contiene dos sustancias llamadas amlodipino y
valsartán. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial elevada.
−
Amlodipino pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
de los canales del
calcio». Amlodipino evita que el calcio penetre en la pared del vaso
sanguíneo, lo que evita el
estrechamiento de los vasos sanguíneos.
−
Valsartán pertenece a un grupo de sustancias llamadas «antagonistas
del receptor de la
angiotensina II». La angiotensina II es producida por el cuerpo y
hace que los vasos sanguíneos
se estrechen, elevando por tanto la presión arterial. Valsartán
actúa bloqueando el efecto de la
angiotensina II.
Eso significa que ambas sustancias ayudan a evitar el estrechamiento
de los vasos sanguíneos. Como
resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial
disminuye.
Copalia se utiliza para trata
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Copalia 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Copalia 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Copalia 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
80 mg de valsartán.
Copalia 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Copalia 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de amlodipino
(como amlodipino besilato) y
160 mg de valsartán.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Copalia 5 mg/80 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película redondo, amarillo oscuro, con los
bordes biselados, la impresión
«NVR» en una cara y «NV» en la otra cara. Tamaño aproximado:
diámetro 8,20 mm.
Copalia 5 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo oscuro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«ECE» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
Copalia 10 mg/160 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo claro, con la
impresión «NVR» en una cara y
«UIC» en la otra cara. Tamaño aproximado: 14,2 mm (largo) x 5,7 mm
(ancho).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Copalia está indicado en adultos cuya presión arterial no se
controla adecuadamente con amlodipino o
valsartán en monoterapia.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada de Copalia es un comprimido al día.
Copalia 5 mg/8
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-06-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents