CONDYLINE 5 mg/ml liuos iholle

País: Finlàndia

Idioma: finès

Font: Fimea (Suomen lääkevirasto)

ingredients actius:

Podophyllotoxinum

Disponible des:

Galderma Nordic AB

Codi ATC:

D06BB04

Designació comuna internacional (DCI):

Podophyllotoxinum

Dosis:

5 mg/ml

formulario farmacéutico:

liuos iholle

tipo de receta:

Resepti

Área terapéutica:

podofyllotoksiini

Estat d'Autorització:

Myyntilupa peruuntunut

Data d'autorització:

1992-02-12

Informació per a l'usuari

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CONDYLINE
® 5 MG/ML LIUOS IHOLLE
podofyllotoksiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta
4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Condyline on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Condylinea
3.
Miten Condylinea käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Condylinen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CONDYLINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Condyline sisältää podofyllotoksiinia, joka estää
virusinfektoituneiden solujen kasvua.
Condylinea käytetään ulkoisesti kondyloomien hoitoon. Kondyloomat
ovat visvasyyliä sukupuolielinten ja
peräaukon alueella ja tarttuvat seksuaalisessa kanssakäymisessä.
Seksuaalipartnerisi voi tartuttaa sinut tai
saada tartunnan sinulta. Siksi teidät molemmat tulisi tarvittaessa
tutkia ja hoitaa, jotta vältytään
uudelleentartunnalta.
Podofyllotoksiinia, jota Condyline sisältää, voidaan joskus
käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CONDYLINEA
ÄLÄ KÄYTÄ CONDYLINEA
-
jos olet allerginen podofyllotoksiinille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu koh

Fitxa tècnica

1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Condyline® 5 mg/ml liuos iholle
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Podofyllotoksiini
5 mg/ml
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Liuos iholle.
Kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Peniksen, scrotumin ja naisten ulkosynnyttimien
alueen condylomata acuminata.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Liuosta levitetään hoidettavalle alueelle yksi - kaksi kertaa
päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä,
jonka jälkeen pidetään neljän päivän tauko. Hoito voidaan
toistaa tarvittaessa viikoittain
enintään
viiden viikon ajan. Kerta-annos ei saa ylittää yhtä millilitraa.
Yli 2,5 ml:n vuorokausiannoksia ei saa
käyttää. Vanupuikkoa kostutetaan liuokseen vain sen verran, ettei
nestettä valu puikosta. Jokaisella
hoitokerralla on käytettävä uutta vanupuikkoa. Liuosta levitetään
ainoastaan hoidettaville alueille ja
levityksen jälkeen liuoksen on annettava kuivua, jottei sitä leviä
ympäröivälle iholle. Valmisteen
joutumista terveelle iholle on varottava. Hoidettavaa kohtaa ei
tarvitse pestä lääkkeen levittämisen
jälkeen. Kädet on pestävä huolellisesti jokaisen hoitokerran
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille

Raskaus ja imetys

Ei alle 12-vuotiaille lapsille
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
On varottava, ettei liuosta joudu esim. käsien kautta silmiin.
Mikäli näin kuitenkin tapahtuu, on silmät
huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja käännyttävä
lääkärin puoleen. Condylinea saa käyttää
ainoastaan genitaalialueen kondyloomiin.
Valmistetta ei tule käyttää muihin syyliin eikä sisäisesti.
Hoitopäivinä seksuaalisesta kanssakäymisestä on
pidättäydyttävä. Valmiste ei ole tarkoitettu
intravaginaaliseen käyttöön.
4.5
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei oleellinen.
2
4.6
HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS
Valmistetta ei tule käyttää raska