البلد: فنلندا
اللغة: الفنلندية
المصدر: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Podophyllotoxinum
Galderma Nordic AB
D06BB04
Podophyllotoxinum
5 mg/ml
liuos iholle
Resepti
podofyllotoksiini
Myyntilupa peruuntunut
1992-02-12
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE CONDYLINE ® 5 MG/ML LIUOS IHOLLE podofyllotoksiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Condyline on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Condylinea 3. Miten Condylinea käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Condylinen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ CONDYLINE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Condyline sisältää podofyllotoksiinia, joka estää virusinfektoituneiden solujen kasvua. Condylinea käytetään ulkoisesti kondyloomien hoitoon. Kondyloomat ovat visvasyyliä sukupuolielinten ja peräaukon alueella ja tarttuvat seksuaalisessa kanssakäymisessä. Seksuaalipartnerisi voi tartuttaa sinut tai saada tartunnan sinulta. Siksi teidät molemmat tulisi tarvittaessa tutkia ja hoitaa, jotta vältytään uudelleentartunnalta. Podofyllotoksiinia, jota Condyline sisältää, voidaan joskus käyttää myös muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä saamiasi ohjeita. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT CONDYLINEA ÄLÄ KÄYTÄ CONDYLINEA - jos olet allerginen podofyllotoksiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu koh اقرأ الوثيقة كاملة
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Condyline® 5 mg/ml liuos iholle 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Podofyllotoksiini 5 mg/ml Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Liuos iholle. Kirkas liuos. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Peniksen, scrotumin ja naisten ulkosynnyttimien alueen condylomata acuminata. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Liuosta levitetään hoidettavalle alueelle yksi - kaksi kertaa päivässä kolmena peräkkäisenä päivänä, jonka jälkeen pidetään neljän päivän tauko. Hoito voidaan toistaa tarvittaessa viikoittain enintään viiden viikon ajan. Kerta-annos ei saa ylittää yhtä millilitraa. Yli 2,5 ml:n vuorokausiannoksia ei saa käyttää. Vanupuikkoa kostutetaan liuokseen vain sen verran, ettei nestettä valu puikosta. Jokaisella hoitokerralla on käytettävä uutta vanupuikkoa. Liuosta levitetään ainoastaan hoidettaville alueille ja levityksen jälkeen liuoksen on annettava kuivua, jottei sitä leviä ympäröivälle iholle. Valmisteen joutumista terveelle iholle on varottava. Hoidettavaa kohtaa ei tarvitse pestä lääkkeen levittämisen jälkeen. Kädet on pestävä huolellisesti jokaisen hoitokerran jälkeen. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille Raskaus ja imetys Ei alle 12-vuotiaille lapsille 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET On varottava, ettei liuosta joudu esim. käsien kautta silmiin. Mikäli näin kuitenkin tapahtuu, on silmät huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja käännyttävä lääkärin puoleen. Condylinea saa käyttää ainoastaan genitaalialueen kondyloomiin. Valmistetta ei tule käyttää muihin syyliin eikä sisäisesti. Hoitopäivinä seksuaalisesta kanssakäymisestä on pidättäydyttävä. Valmiste ei ole tarkoitettu intravaginaaliseen käyttöön. 4.5 YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT YHTEISVAIKUTUKSET Ei oleellinen. 2 4.6 HEDELMÄLLISYYS, RASKAUS JA IMETYS Valmistetta ei tule käyttää raska اقرأ الوثيقة كاملة