Clopidogrel BMS

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible des:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:- Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. - I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2008-07-16

Informació per a l'usuari

                                Medicinale non più autorizzato
42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora , o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel BMS
3.
Come prendere Clopidogrel BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ CLOPIDOGREL BMS E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel BMS appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche ancora
più piccole dei globuli bianchi
e dei globuli rossi, e che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel BMS va assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel BMS le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi),
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel BMS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel ( come
idrogenosolfato).
Eccipienti: ogni compressa contiene 3 mg di lattosio e 3,3 mg di olio
di ricino idrogenato .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Rosa, rotonda, biconvessa con inciso su un lato “75” e
sull’altro lato “1171”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:
•
Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico (da 7
giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
•
Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una
singola dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una
volta al giorno (in
associazione ad acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg -325 mg al giorno).
Dato che dosi
s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-11-2009
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-11-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-11-2009
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-11-2009

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents