Clopidogrel BMS

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

متاح من:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agenti antitrombotici

المجال العلاجي:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:- Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. - I pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:Non-ST-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-Q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (ASA). ST segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con ASA in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2008-07-16

نشرة المعلومات

                                Medicinale non più autorizzato
42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora , o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Clopidogrel BMS
3.
Come prendere Clopidogrel BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’E’ CLOPIDOGREL BMS E A CHE COSA SERVE
Clopidogrel BMS appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le
piastrine sono elementi del sangue di dimensioni microscopiche ancora
più piccole dei globuli bianchi
e dei globuli rossi, e che si aggregano assieme durante la
coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel BMS va assunto per prevenire la formazione di coaguli
sanguigni (trombi) nei vasi
sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come aterotrombosi,
che può causare eventi di origine
aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel BMS le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi),
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel BMS 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel ( come
idrogenosolfato).
Eccipienti: ogni compressa contiene 3 mg di lattosio e 3,3 mg di olio
di ricino idrogenato .
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Rosa, rotonda, biconvessa con inciso su un lato “75” e
sull’altro lato “1171”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:
•
Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus ischemico (da 7
giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante periferica
comprovata
•
Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA nei
pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia trombolitica.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
•
Adulti ed anziani
Clopidogrel va somministrato in dose giornaliera singola di 75 mg
durante o lontano dai pasti.
Nei pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q): il trattamento con clopidogrel deve essere
iniziato con una
singola dose di carico di 300 mg e quindi continuato con 75 mg una
volta al giorno (in
associazione ad acido acetilsalicilico (ASA) 75 mg -325 mg al giorno).
Dato che dosi
s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-11-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-11-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات