Clopidogrel Acino

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino AG

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Agenti antitrombotici

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2009-07-28

Informació per a l'usuari

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Acino e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Acino
3.
Come prendere Clopidogrel Acino
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Acino
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CLOPIDOGREL ACINO E A COSA SERVE
Clopidogrel Acino contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i cosiddetti trombociti)
sono elementi di dimensioni
microscopiche, che si aggregano assieme durante la coagulazione del
sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Acino viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi
di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Acino le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (an
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Acino 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di olio di
ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e popolazione anziana
Clopidogrel va som
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 11-08-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-04-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 11-08-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 11-08-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 11-08-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents