Clopidogrel Acino

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino AG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agenti antitrombotici

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                26
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
27
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Clopidogrel Acino e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Acino
3.
Come prendere Clopidogrel Acino
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Acino
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CLOPIDOGREL ACINO E A COSA SERVE
Clopidogrel Acino contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine (i cosiddetti trombociti)
sono elementi di dimensioni
microscopiche, che si aggregano assieme durante la coagulazione del
sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali antiaggreganti piastrinici diminuiscono la
possibilità di formazione di
coaguli sanguigni (un fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Acino viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi
di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Acino le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (an
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Acino 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
besilato).
Eccipienti con effetti noti
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 3,80 mg di olio di
ricino idrogenato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film bianche o bianco-grigie, marezzate,
rotonde e biconvesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Clopidogrel è indicato negli adulti nella prevenzione di eventi di
origine aterotrombotica in:

Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di
35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica
comprovata

Pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in
seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico
(ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA
nei pazienti in terapia farmacologica candidati alla terapia
trombolitica.
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale _
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato nella prevenzione di
eventi di origine aterotrombotica
e tromboembolica, incluso l’ictus nei pazienti adulti con
fibrillazione atriale che possiedono almeno un
fattore di rischio per eventi vascolari, non idonei ad un trattamento
a base di antagonisti della vitamina
K (AVK) e che possiedono un basso rischio di sanguinamento.
Per ulteriori informazioni vedere paragrafo 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia

Adulti e popolazione anziana
Clopidogrel va som
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات