Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

B01AC30

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Grupo terapéutico:

combinações

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Teva é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (ASA). Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:Sem elevação de segmento ST de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não‑Q‑onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionST segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2014-09-01

Informació per a l'usuari

                                63
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
64
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA.
clopidogrel /ácido acetilsalicílico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Teva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva contém clopidogrel e ácido
acetilsalicilico (AAS) e pertence a
um grupo de medicamentos chamados antiagregantes plaquetários. As
plaquetas são estruturas muito
pequenas, no sangue, que se agregam durante a coagulação do sangue.
Impedindo esta agregação, em
alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados artérias), os
medicamentos antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado
aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é utilizado em adultos para
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos que se formam em artérias endurecidas, que pode conduzir
a acidentes aterotrombóticos
(t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 102,6 mg de lactose
(como lactose monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula. Os
comprimidos têm um comprimento
de 14,0 mm e largura de 6,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é indicado na prevenção
de acidentes aterotrombóticos em doentes
adultos que já estão a tomar clopidogrel/ácido acetilsalicílico
(AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose
fixa para a continuação da terapêutica
em:
•
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de miocárdio
sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação de um
_stent _
após uma intervenção
coronária percutânea
•
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em doentes
sujeitos a tratamento
médico, indicados para terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
•
Adultos e população idosa
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva deve ser administrado sob a
forma de uma toma única diária de 75
mg+75 mg de dosagem.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é usado após início de
terapêutica com clopidogrel e AAS
administrados em separado.
-
_Em doentes com síndrome coronária aguda sem elevação do segmento
ST _
(angina instável ou
enfarte de miocárdio sem onda Q): A duração ó
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2017
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2017

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte