Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

combinações

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel / ácido acetilsalicílico Teva é indicado para a prevenção de eventos aterotrombóticos em pacientes adultos que já tomam tanto clopidogrel quanto ácido acetilsalicílico (ASA). Clopidogrel/ácido Acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose fixa medicamento para a continuação da terapia em:Sem elevação de segmento ST de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não‑Q‑onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent seguinte coronária percutânea interventionST segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio em doentes tratados medicamente elegíveis para terapia trombolítica.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2014-09-01

نشرة المعلومات

                                63
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
64
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA 75 MG/75 MG COMPRIMIDOS
REVESTIDOS POR PELÍCULA.
clopidogrel /ácido acetilsalicílico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Ver
seção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva e para que é
utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel/Ácido
acetilsalicílico Teva
3.
Como tomar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL/ÁCIDO ACETILSALICÍLICO TEVA E PARA QUE É
UTILIZADO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva contém clopidogrel e ácido
acetilsalicilico (AAS) e pertence a
um grupo de medicamentos chamados antiagregantes plaquetários. As
plaquetas são estruturas muito
pequenas, no sangue, que se agregam durante a coagulação do sangue.
Impedindo esta agregação, em
alguns tipos de vasos sanguíneos (chamados artérias), os
medicamentos antiagregantes plaquetários
reduzem a possibilidade de formação de coágulos sanguíneos (um
processo denominado
aterotrombose).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é utilizado em adultos para
prevenir a formação de coágulos
sanguíneos que se formam em artérias endurecidas, que pode conduzir
a acidentes aterotrombóticos
(t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva 75 mg/75 mg comprimidos
revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como hidrogenossulfato) e 75 mg
de ácido acetilsalicílico (AAS).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 102,6 mg de lactose
(como lactose monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película amarelo, em forma de cápsula. Os
comprimidos têm um comprimento
de 14,0 mm e largura de 6,8 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é indicado na prevenção
de acidentes aterotrombóticos em doentes
adultos que já estão a tomar clopidogrel/ácido acetilsalicílico
(AAS).
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é uma combinação de dose
fixa para a continuação da terapêutica
em:
•
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de miocárdio
sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação de um
_stent _
após uma intervenção
coronária percutânea
•
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em doentes
sujeitos a tratamento
médico, indicados para terapêutica trombolítica.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
•
Adultos e população idosa
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva deve ser administrado sob a
forma de uma toma única diária de 75
mg+75 mg de dosagem.
Clopidogrel/Ácido acetilsalicílico Teva é usado após início de
terapêutica com clopidogrel e AAS
administrados em separado.
-
_Em doentes com síndrome coronária aguda sem elevação do segmento
ST _
(angina instável ou
enfarte de miocárdio sem onda Q): A duração ó
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-04-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-04-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-04-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج