Cimzia

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Certolizumab pegol

Disponible des:

UCB Pharma SA 

Codi ATC:

L04AB05

Designació comuna internacional (DCI):

certolizumab pegol

Grupo terapéutico:

Inmunosupresores

Área terapéutica:

Artritis, reumatoide

indicaciones terapéuticas:

Reumatoide arthritisCimzia, en combinación con metotrexato (MTX), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (AR) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (Dmard), incluyendo MTX, ha sido insuficiente. Cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la RA en adultos no tratados previamente con MTX o otros DMARDs. Cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con MTX. Axial spondyloarthritis Cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la Espondilitis anquilosante (as)Adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2009-10-01

Informació per a l'usuari

                                146
B. PROSPECTO
147
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CIMZIA 200 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
certolizumab pegol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cimzia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cimzia
3.
Cómo usar Cimzia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cimzia
6.
Contenido del envase e información adicional
Su médico le dará también una “Tarjeta de Información para el
Paciente”, la cual contiene información
de seguridad importante que debe conocer antes de que le administren
Cimzia y mientras dure el
tratamiento con este medicamento. Lleve esta “Tarjeta de
Información para el Paciente” con usted.
1.
QUÉ ES CIMZIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cimzia contiene el principio activo certolizumab pegol, un fragmento
de anticuerpo humano. Los
anticuerpos son proteínas que reconocen y se unen específicamente a
otras proteínas. Cimzia se une a
una proteína específica llamada factor de necrosis tumoral α
(TNFα). De este modo, este TNFα es
bloqueado por Cimzia lo que disminuye la inflamación en enfermedades
como artritis reumatoide,
espondiloartritis axial, artritis psoriásica y psoriasis. Los
medicamentos que se unen al TNFα también
se llaman bloqueantes del TNF.
Cimzia se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes
enfermedades inflamatorias:
•
ARTRITIS REUMATOIDE
,
•
ESPONDILOARTRITIS AXIAL
(incluyendo espondili
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cimzia 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 200 mg de certolizumab pegol en un
ml.
Certolizumab pegol es un fragmento Fab' de un anticuerpo humanizado
recombinante contra el factor
de necrosis tumoral α (TNFα) expresado en _Escherichia coli _y
conjugado con polietilenglicol (PEG).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución de clara a opalescente y de incolora a amarillenta. El pH de
la solución es
aproximadamente 4,7.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Artritis reumatoide _
Cimzia en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide (RA) activa de moderada a
grave en pacientes adultos,
cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAME)
incluyendo MTX, haya sido inadecuada. Cimzia puede administrarse en
monoterapia cuando
exista intolerancia al MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX
no sea adecuado.
•
el tratamiento de RA grave, activa y progresiva en adultos no tratados
previamente con MTX u
otros FAME.
Cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño
articular valorado radiográficamente y
mejorar la función física, cuando se administra en combinación con
MTX.
_Espondiloartritis axial _
Cimzia está indicado para el tratamiento de espondiloartritis axial
activa grave en pacientes adultos,
que comprenden:
_Espondilitis anquilosante (AS) (también conocida como
espondiloartritis axial radiográfica) _
Adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan tenido
una respuesta inadecuada o son
intolerantes a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
_Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA (también
conocida como espondiloartritis _
_axial no radiográfica) _
Adultos con esp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents