Cimzia

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Certolizumab pegol

Предлага се от:

UCB Pharma SA 

АТС код:

L04AB05

INN (Международно Name):

certolizumab pegol

Терапевтична група:

Inmunosupresores

Терапевтична област:

Artritis, reumatoide

Терапевтични показания:

Reumatoide arthritisCimzia, en combinación con metotrexato (MTX), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (AR) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (Dmard), incluyendo MTX, ha sido insuficiente. Cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la RA en adultos no tratados previamente con MTX o otros DMARDs. Cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con MTX. Axial spondyloarthritis Cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la Espondilitis anquilosante (as)Adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2009-10-01

Листовка

                                146
B. PROSPECTO
147
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CIMZIA 200 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
certolizumab pegol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cimzia y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cimzia
3.
Cómo usar Cimzia
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cimzia
6.
Contenido del envase e información adicional
Su médico le dará también una “Tarjeta de Información para el
Paciente”, la cual contiene información
de seguridad importante que debe conocer antes de que le administren
Cimzia y mientras dure el
tratamiento con este medicamento. Lleve esta “Tarjeta de
Información para el Paciente” con usted.
1.
QUÉ ES CIMZIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cimzia contiene el principio activo certolizumab pegol, un fragmento
de anticuerpo humano. Los
anticuerpos son proteínas que reconocen y se unen específicamente a
otras proteínas. Cimzia se une a
una proteína específica llamada factor de necrosis tumoral α
(TNFα). De este modo, este TNFα es
bloqueado por Cimzia lo que disminuye la inflamación en enfermedades
como artritis reumatoide,
espondiloartritis axial, artritis psoriásica y psoriasis. Los
medicamentos que se unen al TNFα también
se llaman bloqueantes del TNF.
Cimzia se utiliza en adultos para el tratamiento de las siguientes
enfermedades inflamatorias:
•
ARTRITIS REUMATOIDE
,
•
ESPONDILOARTRITIS AXIAL
(incluyendo espondili
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cimzia 200 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 200 mg de certolizumab pegol en un
ml.
Certolizumab pegol es un fragmento Fab' de un anticuerpo humanizado
recombinante contra el factor
de necrosis tumoral α (TNFα) expresado en _Escherichia coli _y
conjugado con polietilenglicol (PEG).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución de clara a opalescente y de incolora a amarillenta. El pH de
la solución es
aproximadamente 4,7.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Artritis reumatoide _
Cimzia en combinación con metotrexato (MTX) está indicado para:
•
el tratamiento de la artritis reumatoide (RA) activa de moderada a
grave en pacientes adultos,
cuando la respuesta a fármacos antirreumáticos modificadores de la
enfermedad (FAME)
incluyendo MTX, haya sido inadecuada. Cimzia puede administrarse en
monoterapia cuando
exista intolerancia al MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX
no sea adecuado.
•
el tratamiento de RA grave, activa y progresiva en adultos no tratados
previamente con MTX u
otros FAME.
Cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño
articular valorado radiográficamente y
mejorar la función física, cuando se administra en combinación con
MTX.
_Espondiloartritis axial _
Cimzia está indicado para el tratamiento de espondiloartritis axial
activa grave en pacientes adultos,
que comprenden:
_Espondilitis anquilosante (AS) (también conocida como
espondiloartritis axial radiográfica) _
Adultos con espondilitis anquilosante activa grave que hayan tenido
una respuesta inadecuada o son
intolerantes a medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
_Espondiloartritis axial sin evidencia radiográfica de EA (también
conocida como espondiloartritis _
_axial no radiográfica) _
Adultos con esp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-07-2019
Листовка Листовка чешки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-04-2023
Листовка Листовка датски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-04-2023
Листовка Листовка немски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-04-2023
Листовка Листовка естонски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-04-2023
Листовка Листовка гръцки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-04-2023
Листовка Листовка английски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-07-2019
Листовка Листовка френски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-04-2023
Листовка Листовка италиански 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-07-2019
Листовка Листовка латвийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-07-2019
Листовка Листовка литовски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 28-04-2023
Листовка Листовка унгарски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-04-2023
Листовка Листовка малтийски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-07-2019
Листовка Листовка нидерландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-07-2019
Листовка Листовка полски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-04-2023
Листовка Листовка португалски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-07-2019
Листовка Листовка румънски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-04-2023
Листовка Листовка словашки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-04-2023
Листовка Листовка словенски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-07-2019
Листовка Листовка фински 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-04-2023
Листовка Листовка шведски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-04-2023
Листовка Листовка норвежки 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-04-2023
Листовка Листовка исландски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-04-2023
Листовка Листовка хърватски 28-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 24-07-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите