Briviact (in Italy: Nubriveo)

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Brivaracetam

Предлага се от:

UCB Pharma SA

АТС код:

N03AX23

INN (Международно Name):

brivaracetam

Терапевтична група:

Antiepileptics,

Терапевтична област:

Epilepsija

Терапевтични показания:

Briviact je indiciran kot dodatna terapija pri zdravljenju napadov s parcialnim nastopom s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih in mladostnikih, starih od 16 let, z epilepsijo.

Каталог на резюме:

Revision: 22

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2016-01-13

Листовка

                                60
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1073/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1073/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/15/1073/003 100 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/15/1073/023 14 x 1 filmsko obložena tableta
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
briviact 10 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
61
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA VEČKRATNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
brivaracetam
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg brivaracetama.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo monohidrat in brezvodno laktozo.
Za podrobnejše informacije glejte priloženo navodilo za uporabo.
(_Izpuščeno na škatlah s 14 filmsko _
_obloženimi tabletami)_
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Večkratno pakiranje: 168 (3 pakiranja po 56) filmsko obloženih
tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
62
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1073/004 168 (3 pakiranja po 56) fi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg brivaracetama.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 25 mg brivaracetama.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg brivaracetama.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg brivaracetama.
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg brivaracetama.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Ena 10 mg filmsko obložena tableta vsebuje 88 mg laktoze.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Ena 25 mg filmsko obložena tableta vsebuje 94 mg laktoze.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Ena 50 mg filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Ena 75 mg filmsko obložena tableta vsebuje 283 mg laktoze.
Briviact 100 mg filmsko obložene tablete
Ena 100 mg filmsko obložena tableta vsebuje 377 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Briviact 10 mg filmsko obložene tablete
Bele do umazano bele, okrogle, filmsko obložene tablete s premerom
6,5 mm in vtisnjeno oznako u10
na eni strani.
Briviact 25 mg filmsko obložene tablete
Sive, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 8,9 mm x 5,0 mm
in vtisnjeno oznako u25 na eni
strani.
Briviact 50 mg filmsko obložene tablete
Rumene, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 11,7 mm x 6,6
mm in vtisnjeno oznako u50
na eni strani.
Briviact 75 mg filmsko obložene tablete
Škrlatne, ovalne, filmsko obložene tablete z dimenzijami 13,0 mm x
7,3 mm in v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-03-2022
Листовка Листовка испански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-01-2024
Листовка Листовка чешки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-01-2024
Листовка Листовка датски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-01-2024
Листовка Листовка немски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-01-2024
Листовка Листовка естонски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-01-2024
Листовка Листовка гръцки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-01-2024
Листовка Листовка английски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-03-2022
Листовка Листовка френски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-01-2024
Листовка Листовка италиански 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-03-2022
Листовка Листовка латвийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-03-2022
Листовка Листовка литовски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-01-2024
Листовка Листовка унгарски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-01-2024
Листовка Листовка малтийски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-03-2022
Листовка Листовка нидерландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-03-2022
Листовка Листовка полски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-01-2024
Листовка Листовка португалски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-03-2022
Листовка Листовка румънски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-01-2024
Листовка Листовка словашки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-01-2024
Листовка Листовка фински 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-01-2024
Листовка Листовка шведски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-01-2024
Листовка Листовка норвежки 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-01-2024
Листовка Листовка исландски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-01-2024
Листовка Листовка хърватски 10-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-03-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите