Blitzima

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

rituximab

Disponible des:

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Codi ATC:

L01FA01

Designació comuna internacional (DCI):

rituximab

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Lymphoma, Non-Hodgkin; Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

indicaciones terapéuticas:

Blitzima ενδείκνυται σε ενήλικες για τις ακόλουθες ενδείξεις:Μη-Hodgkin λέμφωμα (NHL)Blitzima ενδείκνυται για τη θεραπεία μη προθεραπευμένων ασθενών με στάδιο III-IV οζώδες λέμφωμα σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Blitzima θεραπεία συντήρησης ενδείκνυται για τη θεραπεία οζώδες λέμφωμα ασθενών που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία εφόδου. Blitzima ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με στάδιο III-IV οζώδες λέμφωμα οι οποίοι είναι χημειο-ανθεκτικό ή που είναι στη δεύτερη ή σε επακόλουθη υποτροπή μετά τη χημειοθεραπεία. Blitzima ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με θετικό CD20 διάχυτο από μεγάλα Β κύτταρα λέμφωμα non-Hodgkin λέμφωμα σε συνδυασμό με CHOP (κυκλοφωσφαμίδη, δοξορουβικίνη, βινκριστίνη, πρεδνιζολόνη) χημειοθεραπεία. Χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ)Blitzima σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη προθεραπευμένο και υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ΧΛΛ. Μόνο περιορισμένα στοιχεία είναι διαθέσιμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια για τους ασθενείς, προηγουμένως σε θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα, συμπεριλαμβανομένων Blitzima ή ασθενείς που ήταν ανθεκτικοί στην προηγούμενη Blitzima συν χημειοθεραπεία.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2017-07-13

Informació per a l'usuari

                                78
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
79
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BLITZIMA 100 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
BLITZIMA 500 MG ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
ριτουξιμάμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Blitzima και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Blitzima
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Blitzima
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Blitzima
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BLITZIMA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BLITZIMA
Το Blitzima περιέχει τη δραστικ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Blitzima 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Blitzima 500 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Blitzima 100 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε mL περιέχει 10 mg rituximab.
Κάθε φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 100 mg
rituximab.
Blitzima 500 mg πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
Κάθε mL περιέχει 10 mg rituximab.
Κάθε φιαλίδιο των 50 mL περιέχει 500 mg
rituximab.
To rituximab είναι ένα χιμαιρικό
μονοκλωνικό αντίσωμα μυός/ανθρώπου
που παράγεται με την
τεχνολογία της γενετικής μηχανικής
και αντιπροσωπεύει μία
γλυκοζυλιωμένη ανοσοσφαιρίνη με
σταθερές περιοχές ανθρώπινης IgG1 και
αλληλουχίες μεταβλητής περιοχής
ελαφρών και βαρέων
αλύσων μυϊκής προέλευσης. Το αντίσωμα
παράγεται από εναιώρημα καλλιέργειας
κυττάρων
θηλαστικού (Chinese hamster ovary) και
καθαρίζεται με χρωματογραφία
συγγενείας και ανταλλαγής
ιόντων, συμπεριλαμβανομένων
διαδικασιών αδρανοποίησης και
απομάκρυνσης των ειδικών ιών.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 2,3 mmol (52,6
mg) νατρίου.
Κάθε φιαλίδιο
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents