Binocrit

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

epoetin alfa

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin alfa

Grupo terapéutico:

Antianemijski pripravci

Área terapéutica:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. stanje kardiovaskularnog sustava, već postojeće anemije u početku kemoterapije).

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2007-08-28

Informació per a l'usuari

                                74
B. UPUTA O LIJEKU
75
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BINOCRIT 1000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 2000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 3000 IU/0,3 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 4000 IU/0,4 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 5000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 6000 IU/0,6 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 7000 IU/0,7 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 8000 IU/0,8 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 9000 IU/0,9 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 10 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 20 000 IU/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
BINOCRIT 30 000 IU/0,75 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ
ŠTRCALJKI
BINOCRIT 40 000 IU/1 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
epoetin alfa
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Binocrit i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Binocrit
3.
Kako primjenjivati Binocrit
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Binocrit
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BINOCRIT I ZA ŠTO SE KORISTI
Binocrit sadrži djelatnu tvar epoetin alfa, protein koji potiče
koštanu srž da proizvodi više crvenih
krvnih stanica koje sadrže hemoglobin (tvar koja prenosi ki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Binocrit 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 5000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 6000 IU/0,6 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 7000 IU/0,7 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 8000 IU/0,8 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 9000 IU/0,9 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 10 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 20 000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Binocrit 30 000 IU/0,75 ml otopina za injekciju u napunjenoj
štrcaljki
Binocrit 40 000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Binocrit 1000 IU/0,5 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,5 ml sadrži 1000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 8,4 mikrograma epoetina
alfa. *
Binocrit 2000 IU/1 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 2000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 16,8 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 1 ml sadrži 2000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 16,8 mikrograma epoetina
alfa. *
Binocrit 3000 IU/0,3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,3 ml sadrži 3000 međunarodnih jedinica (IU), što
odgovara 25,2 mikrograma epoetina
alfa. *
Binocrit 4000 IU/0,4 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedan ml otopine sadrži 10 000 IU epoetina alfa
*
, što odgovara 84,0 mikrograma po ml. Napunjena
štrcaljka od 0,4 ml sadrži 4000 međunarodnih je
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents