Atazanavir Krka

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
07-06-2023

ingredients actius:

atazanavir (as sulfate)

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

J05AE08

Designació comuna internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Área terapéutica:

HIV sýkingar

indicaciones terapéuticas:

Atazanavír Lyf hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar HIV-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf. Byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 PI stökkbreytingar). Val á Atazanavír Lyf í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Leyfilegt

Data d'autorització:

2019-03-25

Informació per a l'usuari

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ATAZANAVIR KRKA 150 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR KRKA 200 MG HÖRÐ HYLKI
ATAZANAVIR KRKA 300 MG HÖRÐ HYLKI
atazanavír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Atazanavir Krka og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Atazanavir Krka
3.
Hvernig nota á Atazanavir Krka
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Atazanavir Krka
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ATAZANAVIR KRKA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ATAZANAVIR KRKA ER VEIRUEYÐANDI (EÐA ANDRETRÓVEIRU) LYF. Það er
í flokki lyfja sem eru kölluð
_próteasahemlar_. Þessi lyf hafa stjórn á HIV sýkingu (Human
Immunodeficiency Virus) með því að
stoppa prótein sem HIV þarf til að fjölga sér. Það dregur úr
magni HIV í líkamanum og styrkir þannig
ónæmiskerfið. Þannig dregur Atazanavir Krka úr hættu á öðrum
sjúkdómum sem tengjast HIV
sýkingu.
Atazanavir Krka hylki má nota handa fullorðnum og börnum, 6 ára og
eldri. Læknirinn hefur ávísað
Atazanavir Krka vegna þess að þú ert með HIV sýkingu sem veldur
alnæmi (Acquired
Immunodeficiency Syndrome (AIDS)). Það er yfirleitt notað í
samsettri meðferð með öðrum lyfjum
sem ráðast gegn HIV sýkingu. Læknirinn ákveður hvernig samsett
meðferð með Atazanavir Krka
hentar þér best.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ATAZAN
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Atazanavir Krka 150 mg hörð hylki
Atazanavir Krka 200 mg hörð hylki
Atazanavir Krka 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
_Atazanavir Krka 150 mg hörð hylki_
Hvert hylki inniheldur 150 mg atazanavíri (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 79,43 mg af laktósa einhýdrati.
_Atazanavir Krka 200 mg hörð hylki_
Hvert hylki inniheldur 200 mg atazanavíri (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 105,91 mg af laktósa einhýdrati.
_Atazanavir Krka 300 mg hörð hylki_
Hvert hylki inniheldur 300 mg atazanavíri (sem súlfat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 158,86 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki).
_Atazanavir Krka 150 mg hörð hylki_
Hart gelatínhylki, stærð 1. Botn hylkisins er hvítur eða nánast
hvítur að lit, lok hylkisins er brún-
appelsínugult að lit. Lok hylkisins er merkt með „A150“ með
svörtu bleki. Innihald hylkisins er
gulleitt-hvítt til gul-hvítt duft.
_Atazanavir Krka 200 mg hörð hylki_
Hart gelatínhylki, stærð 0. Botn og lok hylkisins eru
brún-appelsínugul að lit. Lok hylkisins er merkt
„A200“ með svörtu bleki. Innihald hylkisins er gulleitt-hvítt
til gul-hvítt duft.
_Atazanavir Krka 300 mg hörð hylki_
Hart gelatínhylki, stærð 00. Botn hylkisins er hvítur eða nánast
hvítur að lit, lok hylkisins er dökkbrúnt
að lit. Lok hylkisins er merkt með „A300“ með svörtu bleki.
Innihald hylkisins er gulleitt-hvítt til
gul-hvítt duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Atazanavir Krka hylki, gefin samhliða rítónavír í litlum
skömmtum í samsettri meðferð með öðrum
andretróveirulyfjum, eru ætluð til meðferðar á fullorðnum og
börnum, 6 ára og eldri, með
HIV-1 sýkingu (sjá kafla 4.2).
3
Byggt á fáanlegum niðurstöðum veirurannsókna og klínískra
rannsókna hjá fullorðnum er ekki búist
við veirueyða
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents