Aripiprazole Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aripiprazole

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N05AX12

Designació comuna internacional (DCI):

aripiprazole

Grupo terapéutico:

Psihoterapija

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

Aripiprazole Sandoz ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. Aripiprazole Sandoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. Aripiprazole Sandoz ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes Bipolāru I Traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2015-08-20

Informació per a l'usuari

                                56
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
57
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETES
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETES
aripiprazole
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
•
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Aripiprazole Sandoz tabletes un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Aripiprazole Sandoz tablešu lietošanas
3.
Kā lietot Aripiprazole Sandoz
tabletes
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Aripiprazole Sandoz tabletes
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARIPIPRAZOLE SANDOZ
UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Aripiprazole Sandoz
sastāvā esošā aktīvā viela ir aripiprazols, un tās ir
antipsihotisko līdzekļu grupas
zāles. Tās lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no 15 gadu
vecuma, kam ir slimība ar šādiem
raksturīgiem simptomiem, piemēram, dzird, redz vai jūt lietas, kuru
patiesībā tur nav; aizdomīgums,
kļūdaini ticējumi, nesakarīga runa vai uzvedība un emocionāls
seklums. Cilvēki ar šādu stāvokli var
izjust arī depresiju, vainas apziņu, trauksmi vai sasprindzinājumu.
Aripiprazole Sandoz lieto, lai ārstētu pieaugušos un pusaudžus no
13 gadu vecuma, kam ir tādi
simptomi, kā piemēram, pārspīlēti pacilāts garastāvoklis,
pārmērīgs enerģijas daudzums, miegam
nepieciešams mazāk stundu nekā parasti, ātra run
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletes
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletes
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletes
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletes
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletes
Katra tablete satur 5 mg aripiprazola (Aripiprazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
67,47 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletes
Katra tablete satur 10 mg aripiprazola (Aripiprazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
62,67 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg aripiprazola (Aripiprazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
92,86 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletes
Katra tablete satur 20 mg aripiprazola (Aripiprazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
125,72 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg aripiprazola (Aripiprazole).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
186,68 mg laktozes (monohidrāta veidā) katrā tabletē.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletes
_ _
Zilas krāsas, raiba, apaļas formas tablete, aptuveni 6,0 mm
diametrā, ar iespiestu “SZ” vienā pusē un
“444” otrā pusē.
3
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletes
_ _
Sārtas krāsas, raiba, apaļas formas tablete, aptuveni 6,0 mm
diametrā, ar iespiestu “SZ” vienā pusē un
“446” otrā pusē.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletes
_ _
Dzeltenas krāsas, raiba, apaļas formas tablete, aptuveni 7,0 mm
diametrā, ar iespiestu “SZ” vienā pusē
un “447” otrā pusē.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletes
_ _
Baltas krāsas, apaļas formas tablete, aptuveni 7,8 mm diametrā, ar
iespiestu “SZ” vienā pusē un “448”
otrā pusē.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletes
_ _
Sārtas krāsas, raiba, apaļas formas tablete, aptuveni 9,0
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-09-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents