Apixaban Accord

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Apixaban

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

B01AF02

Designació comuna internacional (DCI):

apixaban

Grupo terapéutico:

Antithrombotische Mittel

Área terapéutica:

Venous Thromboembolism; Stroke; Arthroplasty

indicaciones terapéuticas:

Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. Prävention von Schlaganfall und systemischer Embolie bei Erwachsenen Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF), mit einem oder mehreren Risikofaktoren, wie etwa vor Schlaganfall oder transitorische ischämische Attacke (TIA); Alter ≥ 75 Jahre; Hypertonie; diabetes mellitus; symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥ II). Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (PE) und Prävention von wiederkehrenden DVT und PE bei Erwachsenen (siehe Abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile PE-Patienten). Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II). Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolie (PE) und Prävention von wiederkehrenden DVT und PE bei Erwachsenen (siehe Abschnitt 4. 4 für hämodynamisch instabile PE-Patienten).

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2020-07-23

Informació per a l'usuari

                                87
B. PACKUNGSBEILAGE
88
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
APIXABAN ACCORD 2,5 MG FILMTABLETTEN
Apixaban
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Apixaban Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Apixaban Accord beachten?
3.
Wie ist Apixaban Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Apixaban Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST APIXABAN ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Apixaban Accord enthält den Wirkstoff Apixaban und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
man als Antikoagulanzien bezeichnet. Dieses Arzneimittel hilft der
Entstehung von Blutgerinnseln
vorzubeugen, indem es Faktor Xa, einen wichtigen Bestandteil des
Blutgerinnungssystems, hemmt.
Apixaban Accord wird bei Erwachsenen eingesetzt:
-
um die Bildung von Blutgerinnseln (tiefe Venenthrombose [TVT]) nach
einer Hüftgelenks- oder
Kniegelenksersatzoperation zu verhindern. Nach einer derartigen
Operation an Hüfte oder Knie
haben Sie möglicherweise ein erhöhtes Risiko, Blutgerinnsel in Ihren
Beinvenen zu entwickeln.
Dies kann zu einem schmerzhaften oder schmerzlosen Anschwellen der
Beine führen. Wenn ein
Blutgerinnsel aus Ihrem Bein in Ihre Lunge gelangt, kann
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Apixaban Accord 2,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 2,5 mg Apixaban.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede 2,5 mg Filmtablette enthält 51,97 mg Lactose (siehe Abschnitt
4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Gelbe, runde, beidseitig gewölbte Filmtabletten mit ca. 6,00 mm
Durchmesser, mit der Prägung „IU1“
auf der einen und ohne Prägung auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Prophylaxe venöser Thromboembolien (VTE) bei erwachsenen
Patienten nach elektiven Hüft-
oder Kniegelenksersatzoperationen.
Zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei
erwachsenen Patienten mit
nicht-valvulärem Vorhofflimmern (NVAF) und einem oder mehreren
Risikofaktoren, wie Schlaganfall
oder TIA (transitorischer ischämischer Attacke) in der Anamnese,
Alter ≥ 75 Jahren, Hypertonie,
Diabetes mellitus, symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA Klasse ≥
II).
Behandlung von tiefen Venenthrombosen (TVT) und Lungenembolien (LE)
sowie Prophylaxe von
rezidivierenden TVT und LE bei Erwachsenen (bei hämodynamisch
instabilen LE Patienten siehe
Abschnitt 4.4).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Prophylaxe von VTE (VTEp) nach elektiven Hüft- oder
Kniegelenksersatzoperationen _
Die empfohlene orale Dosis Apixaban ist 2,5 mg, 2 x täglich. Die
erste Gabe sollte 12 bis 24 Stunden
nach der Operation erfolgen.
Ärzte sollten bei der Entscheidung über den Anwendungszeitpunkt
innerhalb dieses Zeitfensters den
möglichen Nutzen einer früheren Antikoagulation zur Prophylaxe
venöser Thromboembolien gegen
das Risiko post-operativer Blutungen abwägen.
_Bei Patienten mit einer Hüftgelenksersatzoperation _
Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt 32 bis 38 Tage.
_Bei Patienten mit einer Kniegelenksersatzoperation _
Die empfohlene Behandlungsdau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents