Amyvid

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Florbetapir (18F)

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

V09AX05

Designació comuna internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Diagnostische Radiopharmaka

Área terapéutica:

Radionuklid-Bildgebung

indicaciones terapéuticas:

Dieses Arzneimittel ist nur für diagnostische Zwecke bestimmt. Amyvid ist eine rp angegeben für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-Dichte im Gehirn Erwachsener Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die Alzheimer-Krankheit (AD) und andere Ursachen kognitiver Beeinträchtigung. Amyvid sollte in Verbindung mit einer klinischen Bewertung. Ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im Einklang mit einer Diagnose von AD.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2013-01-14

Informació per a l'usuari

                                31
B. PACKUNGSBEILAGE
32
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMYVID 1.900 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
AMYVID 800 MBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Florbetapir (
18
F)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner, der die
Anwendung überwacht.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Nuklearmediziner. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amyvid und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Amyvid beachten?
3.
Wie Amyvid angewendet wird
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amyvid aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMYVID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dies ist ein radioaktives Arzneimittel, das nur für diagnostische
Zwecke verwendet wird.
Amyvid enthält den Wirkstoff Florbetapir (
18
F).
Amyvid wird Erwachsenen mit Gedächtnisstörungen gegeben, damit der
Arzt eine Untersuchung des
Gehirns machen kann, eine sogenannte PET-Untersuchung. Amyvid kann
zusammen mit anderen
Funktionstests des Gehirns Ihrem Arzt dabei helfen, den Grund für
Ihre Gedächtnisprobleme zu
finden. Eine Amyvid PET-Untersuchung kann Ihrem Arzt helfen
herauszufinden, ob in Ihrem Gehirn
β-Amyloid Plaques vorkommen. β-Amyloid Plaques sind Ablagerungen,
die im Gehirn von Menschen
mit der Alzheimer-Erkrankung vorkommen, aber auch im Gehirn von
Menschen mit anderen
Demenzerkrankungen vorkommen können.
Die Ergebnisse dieses Tests müssen Sie mit dem Arzt besprechen, der
die Untersuchung veranlasst
hat.
Bei der Anwendung von Amyvid werden Sie geringen Mengen radioaktiver
Strahlung ausgesetzt. Ihr
Arzt und der Nuklearmediziner haben entschieden, dass der Nutzen
dieser Untersuchung mit einem
radioaktiven Arznei
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amyvid
800 MBq/ml Injektionslösung
Amyvid
1.900 MBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Amyvid
800 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Injektionslösung enthält 800 MBq Florbetapir (
18
F) zum Kalibrierzeitpunkt.
Die Radioaktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 800 MBq
bis 12.000 MBq zum
Kalibrierzeitpunkt.
Amyvid
1.900 MBq/ml Injektionslösung
Jeder ml Injektionslösung enthält 1.900 MBq Florbetapir (
18
F) zum Kalibrierzeitpunkt.
Die Radioaktivität pro Durchstechflasche liegt im Bereich von 1.900
MBq bis 28.500 MBq zum
Kalibrierzeitpunkt.
Fluor-18 zerfällt mit einer Halbwertszeit von etwa 110 Minuten in
stabilen Sauerstoff-18 unter
Positronenemission mit einer Energie von 634 keV und anschließender
Emission von
Annihilierungsphotonen mit einer Energie von 511 keV.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Dosis enthält bis zu 790 mg Ethanol und 37 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Amyvid ist ein radioaktives Arzneimittel für die
Positronen-Emissions-Tomographie (PET) zur
Darstellung der Dichte neuritischer β-Amyloid Plaques im Gehirn
erwachsener Patienten mit
kognitiver Beeinträchtigung, die auf Alzheimer-Demenz (AD) oder
andere Ursachen für kognitive
Beeinträchtigungen untersucht werden. Amyvid sollte in Verbindung mit
einer klinischen
Untersuchung eingesetzt werden.
Eine negative Aufnahme zeigt wenige bis keine Plaques und spricht
gegen eine AD-Diagnose. Zu
Einschränkungen in der Interpretation einer positiven Aufnahme siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Eine PET-Aufnahme mit Florbetapir (
18
F) sollte nur von Medizinern veranlasst werden, die mit
neurodegenerativen Erkrankungen vertraut sind.
Amyvid-Aufnahmen sollten nur von
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents