AMOROLFINE Authou 5 %, vernis à ongles médicamenteux

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
24-06-2015

ingredients actius:

amorolfine base

Disponible des:

MEDIPHA SANTE

Codi ATC:

D01AE16

Designació comuna internacional (DCI):

amorolfine base

Dosis:

5 g

formulario farmacéutico:

vernis

Composición:

à ongles composition pour 100 ml > amorolfine base : 5 g . Sous forme de : chlorhydrate d'amorolfine 6,4 g

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

AUTRES ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE

Resumen del producto:

416 672-0 ou 34009 416 672 0 6 - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 10 spatule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 673-7 ou 34009 416 673 7 4 - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec 20 spatule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;416 674-3 ou 34009 416 674 3 5 - 1 flacon(s) en verre de 5 ml avec nécessaire(s) (30 limes, 60 lingettes nettoyantes, 30 spatules) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estat d'Autorització:

Archivée

Data d'autorització:

2011-04-29

Informació per a l'usuari

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2015
Dénomination du médicament
AMOROLFINE AUTHOU 5 %, vernis à ongles médicamenteux
Amorolfine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à

                                
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Fitxa tècnica

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/06/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOROLFINE AUTHOU 5 %, vernis à ongles médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'amorolfine
......................................................................................
6,400 g
Quantité correspondant à amorolfine base
.............................................................. 5,000 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Vernis à ongles médicamenteux.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de première intention des onychomycoses sans atteinte
matricielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer AMOROLFINE AUTHOU sur les ongles atteints à la posologie de
une à deux fois par semaine.
Pour appliquer le vernis, suivre attentivement les recommandations
suivantes :
Pour les conditionnements sans accessoires :
a) Avant la première application d'AMOROLFINE AUTHOU, faire une
toilette soigneuse des ongles, limer à l'aide d'une lime
la zone atteinte de l'ongle (en particulier la surface de l'ongle),
aussi complètement que possible.
Prendre la précaution de ne pas limer la peau périunguéale.
b) Nettoyer la surface de l'ongle et la dégraisser au moyen d'une
compresse ou d'un tissu imprégné de dissolvant.
c) Appliquer le vernis à l'aide d'une des spatules réutilisables sur
la totalité de l'ongle atteint. Nettoyer la spatule réutilisable
entre chaque passage d'un ongle à l'autre, afin d'éviter la
contamination du vernis. Ne pas essuyer la spatule sur le bord du
flacon.
d) Nettoyer la spatule à l'aide d'une compresse ou d'un tissu
imprégné de dissolvant. Reboucher hermétiquement le flacon.
Répéter l'ensemble des opérations ci-dessus pour chaque ongle
atteint.
Le traitement doit être conduit sans interruption jusqu'à
régénération complète de l'ongle et guérison clinique et
mycologique
des surfaces atteintes.
La durée du traitement est en général de 6
                                
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