Alli (previously Orlistat GSK)

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

orlistat

Disponible des:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codi ATC:

A08AB01

Designació comuna internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici

Área terapéutica:

Obesità

indicaciones terapéuticas:

Alli è indicato per la perdita di peso negli adulti in sovrappeso (indice di massa corporea, BMI, ≥ 28 kg / m2) e deve essere assunto in associazione con una dieta moderatamente ipocalorica e con pochi grassi.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2007-07-22

Informació per a l'usuari

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ALLI 60 MG CAPSULE RIGIDE
orlistat
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO, PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al medico o
al farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, compresi
quelli non elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista.Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico o al farmacista se non perde peso dopo aver preso
alli per 12 settimane.
Potrebbe essere necessario sospendere alli.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è alli e a cosa serve
-
Rischi associati al sovrappeso
-
Come funziona alli
2.
Cosa deve sapere prima di prendere alli
-
Non prenda alli
-
Avvertenze e precauzioni
-
Altri medicinali e alli
-
alli con cibi e bevande
-
Gravidanza e allattamento
-
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
3.
Come prendere alli
-
Prepararsi a perdere peso
-
Scelga una data di inizio
-
Decida il suo obiettivo di perdita di peso
-
Fissi i suoi obiettivi in termini di calorie e grassi
-
Assunzione di alli
-
Adulti dai 18 anni in su
-
Per quanto tempo deve prendere alli
-
Se prende più alli di quanto deve
-
Se dimentica di prendere alli
4.
Possibili effetti indesiderati
-
Effetti indesiderati gravi
-
Effetti indesiderati molto comuni
-
Effetti indesiderati comuni
-
Effetti osservati negli esami del sangue
-
Imparare a gestire gli effetti del trattamento associati alla dieta
5.
Come conservare alli
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
-
Cosa contiene alli
-
Descrizione dell’aspetto di alli e contenuto della confezione
-
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore
-
Altre informazioni utili
29
1.
CHE COS’È ALLI E A COSA SERVE
alli 60 mg c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I_ _
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
alli 60 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 60 mg di orlistat.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
La capsula ha una banda centrale di colore blu scuro, e testa e corpo
di colore turchese con impresso
“alli”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
alli è indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (indice
di massa corporea, BMI, ≥ 28 kg/m
2
) e
deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente
ipocalorica e a ridotto contenuto di
grassi.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti_
Il dosaggio raccomandato per il trattamento è di una capsula da 60 mg
da assumere tre volte al giorno.
Non si devono assumere più di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore.
La dieta e l’esercizio fisico sono componenti importanti di un
programma per perdere peso.
Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio
fisico prima di cominciare il
trattamento con alli.
Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una
dieta bilanciata dal punto di vista
nutrizionale e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30% di
calorie derivanti dai grassi
(per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, questo equivale ad un
quantitativo < 67 g di grassi).
L’assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve
essere distribuita nei tre pasti principali.
La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche
quando il trattamento con alli
viene sospeso.
Il trattamento non deve superare i 6 mesi.
I pazienti che non riescono a perdere peso dopo 12 settimane di
trattamento con alli, devono
consultare il loro medico o farmacista. Potrebbe essere necessario
interrompere il trattamento.
3
_Popolazioni speciali_
_Anziani (≥65 anni) _
Sono disponibili solo dati limitati sull’uso di orlistat negli
anziani. Tuttavia, dal momento che
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 21-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-11-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte