Aerivio Spiromax

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionato

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

R03AK06

Designació comuna internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Aerivio Spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaAerivio Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti con asma grave in cui l'uso di un prodotto di combinazione (corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con minore forza di corticosteroidi prodotto di combinazione orpatients già controllata con alte dosi di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista. Malattia Polmonare Ostruttiva cronica (BPCO)Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con BPCO con FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

2016-08-18

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMMI/500 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aerivio Spiromax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aerivio Spiromax
3.
Come usare Aerivio Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerivio Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERIVIO SPIROMAX E A COSA SERVE
Aerivio Spiromax contiene due medicinali, salmeterolo e fluticasone
propionato:

Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto dura almeno
12 ore.

Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per il trattamento

dell’asma grave, per contribuire a prevenire gli attacchi di
mancanza di respiro e il respiro sibilante,
oppure

della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per ridurre il
numero di esacerbazioni o
peggioramento dei sintomi.
Deve usare Aerivio Spiromax tutti i giorni come prescritto dal medico.
In questo modo funzionerà
correttamente per il controllo dell’asma o della BPCO.
AERIVIO SPIRO
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerivio Spiromax 50 microgrammi/500 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose preimpostata contiene 50 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
500 microgrammi di fluticasone propionato.
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 45
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 465 microgrammi di fluticasone
propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni dose contiene circa 10 milligrammi di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con coperchio del boccaglio di colore giallo
semitrasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerivio Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni._ _
Asma
Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti
con asma di grado severo quando è
opportuno l’uso di un prodotto combinato_ _(corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga durata d’azione):
-
pazienti non adeguatamente controllati con un prodotto combinato
contenente corticosteroide ad
un dosaggio più basso
oppure
-
pazienti già controllati con una dose elevata di corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga
durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico dei
pazienti con BPCO, con valori normali
previsti di FEV
1
<60% (pre-broncodilatatore) e anamnesi di esacerbazioni ripetute, che
presentano sintomi
significativi nonostante una regolare terapia broncodilatatoria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aerivio Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni.
Aerivio Spiromax non è indicato nei bambini di età pari o inferiore
ai 12 anni e negli
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-01-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-01-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-01-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-01-2020

Veure l'historial de documents