Aerivio Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionato

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

R03AK06

INN (الاسم الدولي):

salmeterol, fluticasone propionate

المجموعة العلاجية:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Aerivio Spiromax è indicato per l'uso negli adulti dai 18 anni in su. AsthmaAerivio Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti con asma grave in cui l'uso di un prodotto di combinazione (corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con minore forza di corticosteroidi prodotto di combinazione orpatients già controllata con alte dosi di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 agonista. Malattia Polmonare Ostruttiva cronica (BPCO)Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico di pazienti con BPCO con FEV1.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Ritirato

تاريخ الترخيص:

2016-08-18

نشرة المعلومات

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
AERIVIO SPIROMAX 50 MICROGRAMMI/500 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE
salmeterolo/fluticasone propionato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Aerivio Spiromax e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Aerivio Spiromax
3.
Come usare Aerivio Spiromax
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Aerivio Spiromax
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È AERIVIO SPIROMAX E A COSA SERVE
Aerivio Spiromax contiene due medicinali, salmeterolo e fluticasone
propionato:

Salmeterolo è un broncodilatatore a lunga durata d’azione. I
broncodilatatori aiutano a mantenere aperte
le vie aeree nei polmoni. In questo modo facilitano l’entrata e
l’uscita dell’aria. L’effetto dura almeno
12 ore.

Fluticasone propionato è un corticosteroide che riduce il gonfiore e
l’irritazione nei polmoni.
Il medico le ha prescritto questo medicinale per il trattamento

dell’asma grave, per contribuire a prevenire gli attacchi di
mancanza di respiro e il respiro sibilante,
oppure

della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per ridurre il
numero di esacerbazioni o
peggioramento dei sintomi.
Deve usare Aerivio Spiromax tutti i giorni come prescritto dal medico.
In questo modo funzionerà
correttamente per il controllo dell’asma o della BPCO.
AERIVIO SPIRO
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Aerivio Spiromax 50 microgrammi/500 microgrammi polvere per inalazione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose preimpostata contiene 50 microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e
500 microgrammi di fluticasone propionato.
Ogni dose erogata (la dose che fuoriesce dal boccaglio) contiene 45
microgrammi di salmeterolo (sotto
forma di salmeterolo xinafoato) e 465 microgrammi di fluticasone
propionato.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ogni dose contiene circa 10 milligrammi di lattosio (sotto forma di
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione.
Polvere bianca.
Inalatore bianco con coperchio del boccaglio di colore giallo
semitrasparente.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Aerivio Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni._ _
Asma
Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento regolare di pazienti
con asma di grado severo quando è
opportuno l’uso di un prodotto combinato_ _(corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga durata d’azione):
-
pazienti non adeguatamente controllati con un prodotto combinato
contenente corticosteroide ad
un dosaggio più basso
oppure
-
pazienti già controllati con una dose elevata di corticosteroide
inalatorio e β
2
-agonista a lunga
durata d’azione.
Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Aerivio Spiromax è indicato per il trattamento sintomatico dei
pazienti con BPCO, con valori normali
previsti di FEV
1
<60% (pre-broncodilatatore) e anamnesi di esacerbazioni ripetute, che
presentano sintomi
significativi nonostante una regolare terapia broncodilatatoria.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Aerivio Spiromax è indicato esclusivamente negli adulti di età pari
o superiore a 18 anni.
Aerivio Spiromax non è indicato nei bambini di età pari o inferiore
ai 12 anni e negli
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-01-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-01-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-01-2020

عرض محفوظات المستندات